NombreValsartán
Presentaciones oralesComprimidos 80 mg, 160 mg, 320 mg. Solución 3 mg/ml.
Este fármaco forma parte de medicamentos compuestos.
CategoríaAntagonistas de la angiotensina II.
Uso en pediatríaHipertensión arterial esencial en niños mayores de 6 años (AEMPS).
Farmacocinética 
Pico séricoConcentración plasmática máxima: 2 – 4 horas; la presentación en solución: 1 – 2 horas.
MetabolismoHepático, a metabolito inactivo.
Unión a proteínas plasmáticas: 94 – 97%
Vida media5 – 9 horas
Vol. distribución17 L/kg
EliminaciónRenal y fecal.
Mecanismo de acciónBloqueo selectivo del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) con inhibición simpática y del sistema angiotensina-aldosterona. No afecta a la degradación de bradicininas.
ToxicologíaEs debida a un aumento en la actividad de la renina plasmática con elevación plasmática de la angiotensina II.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica cardiovascular: hipotensión, taquicardia, isquemia miocárdica, shock.
  • Clínica neurológica: mareo, somnolencia, cefalea, agitación.
  • Alteraciones metabólicas: hiperpotasemia, hipopotasemia, hipoglucemia.
  • Otros: insuficiencia renal, calambres, mialgias, pancreatitis.
Comienzo de síntomas1 a 4 horas
Dosis tóxicaNiños y adultos: 5 mg/kg
Pacientes con cardiopatía o nefropatía: cualquier dosis.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita
Pruebas complementariasECG y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina y amilasa.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina), ayudándose de la monitorización vascular invasiva y la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si hiperpotasemia: si existen alteraciones en el ECG: cloruro cálcico 10%. Salbutamol nebulizado. Si se asocia acidosis metabólica: bicarbonato sódico i.v. Si no se asocia acidosis metabólica: suero glucosado 10%, y si no desciende, infusión de insulina.
AntídotosNo
Depuración extrarrenalNo
Observación – Alta a domicilioLos pacientes sanos que hayan ingerido una dosis < 5 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de dosis tóxica (≥ 5 mg/kg) o cualquier dosis en pacientes con cardiopatía o nefropatía, podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Si existe la co-ingesta de sustancias cardiotóxicas, la observación deberá ser más prolongada.
Nombre
Valsartán
Presentaciones orales
Comprimidos 80 mg, 160 mg, 320 mg. Solución 3 mg/ml.
Este fármaco forma parte de medicamentos compuestos.
Categoría
Antagonistas de la angiotensina II.
Uso en pediatría
Hipertensión arterial esencial en niños mayores de 6 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima: 2 – 4 horas; la presentación en solución: 1 – 2 horas.
Metabolismo
Hepático, a metabolito inactivo.
Unión a proteínas plasmáticas: 94 – 97%
Vida media
5 – 9 horas
Vol. distribución
17 L/kg
Eliminación
Renal y fecal.
Mecanismo de acción
Bloqueo selectivo del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) con inhibición simpática y del sistema angiotensina-aldosterona. No afecta a la degradación de bradicininas.
Toxicología
Es debida a un aumento en la actividad de la renina plasmática con elevación plasmática de la angiotensina II.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica cardiovascular: hipotensión, taquicardia, isquemia miocárdica, shock.
  • Clínica neurológica: mareo, somnolencia, cefalea, agitación.
  • Alteraciones metabólicas: hiperpotasemia, hipopotasemia, hipoglucemia.
  • Otros: insuficiencia renal, calambres, mialgias, pancreatitis.
Comienzo de síntomas
1 a 4 horas
Dosis tóxica
Niños y adultos: 5 mg/kg
Pacientes con cardiopatía o nefropatía: cualquier dosis.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita
Pruebas complementarias
ECG y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina y amilasa.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina), ayudándose de la monitorización vascular invasiva y la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si hiperpotasemia: si existen alteraciones en el ECG: cloruro cálcico 10%. Salbutamol nebulizado. Si se asocia acidosis metabólica: bicarbonato sódico i.v. Si no se asocia acidosis metabólica: suero glucosado 10%, y si no desciende, infusión de insulina.
Antídotos
No
Depuración extrarrenal
No
Observación – Alta a domicilio
Los pacientes sanos que hayan ingerido una dosis < 5 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de dosis tóxica (≥ 5 mg/kg) o cualquier dosis en pacientes con cardiopatía o nefropatía, podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Si existe la co-ingesta de sustancias cardiotóxicas, la observación deberá ser más prolongada.

Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate.

Categorías

Tóxicos

image_pdfDescargar PDF