Omeprazol
Nombre | Omeprazol |
Presentaciones orales | Cápsulas 10 mg, 20 mg, 40 mg. |
Categoría | Inhibidores de la bomba de protones. |
Uso en pediatría | Enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis, enfermedad por H. Pylori en niños mayores de 1 año de edad y peso > 10 kg (AEMPS). |
Farmacocinética | |
Pico sérico | Concentración plasmática máxima a las 1 – 2 horas. |
Metabolismo | Hepático Unión a proteínas plasmáticas: 97% |
Vida media | 1 hora |
Vol. distribución | 0,22 – 0,3 L/kg |
Eliminación | Renal (80%). |
Mecanismo de acción | Inhibidor de la bomba de protones de la célula parietal. Reduce la secreción de ácido gástrico. |
Toxicología | No bien conocida. |
Efectos tóxicos |
|
Comienzo de síntomas | En las primeras 1 – 2 horas |
Dosis tóxica | Niños y adultos: 3 mg/kg En caso de ingesta voluntaria considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal | No descrita |
Pruebas complementarias | ECG y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con glucosa, urea, creatinina, creatínquinasa y función hepática. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis. |
Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
Tratamiento de soporte |
|
Antídotos | No |
Depuración extrarrenal | No |
Observación – Alta a domicilio | Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 3 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 3 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
Nombre |
Omeprazol |
Presentaciones orales |
Cápsulas 10 mg, 20 mg, 40 mg. |
Categoría |
Inhibidores de la bomba de protones. |
Uso en pediatría |
Enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis, enfermedad por H. Pylori en niños mayores de 1 año de edad y peso > 10 kg (AEMPS). |
Farmacocinética |
Pico sérico |
Concentración plasmática máxima a las 1 – 2 horas. |
Metabolismo |
Hepático Unión a proteínas plasmáticas: 97% |
Vida media |
1 hora |
Vol. distribución |
0,22 – 0,3 L/kg |
Eliminación |
Renal (80%). |
Mecanismo de acción |
Inhibidor de la bomba de protones de la célula parietal. Reduce la secreción de ácido gástrico. |
Toxicología |
No bien conocida. |
Efectos tóxicos |
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Comienzo de síntomas |
En las primeras 1 – 2 horas |
Dosis tóxica |
Niños y adultos: 3 mg/kg En caso de ingesta voluntaria considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal |
No descrita |
Pruebas complementarias |
ECG y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con glucosa, urea, creatinina, creatínquinasa y función hepática. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis. |
Descontaminación |
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
Tratamiento de soporte |
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Antídotos |
No |
Depuración extrarrenal |
No |
Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 3 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 3 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate.
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