Rosuvastatina
Nombre | Rosuvastatina |
Presentaciones orales | Comprimidos 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg. Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos. |
Categoría | Antilipemiantes: inhibidores de la HMG- CoA reductasa. Estatinas. |
Uso en pediatría | Hipercolesterolemia. No recomendado en menores de 6 años (AEMPS). |
Farmacocinética | |
Pico sérico | Concentración plasmática máxima a las 3-5 horas. |
Metabolismo | Hepático (10%) a N-desmetilado, metabolito activo. Unión a proteínas plasmáticas: 90%. |
Vida media | 19 horas. |
Vol. distribución | 1,78 L/kg. |
Eliminación | Fecal (90%). Renal (10%). |
Mecanismo de acción | Inhibe la HMG-CoA reductasa disminuyendo la síntesis de mevalonato, metabolito clave en la síntesis de colesterol. |
Toxicología | La toxicidad es debida a la intensificación de los efectos adversos descritos tras la ingesta en dosis terapéuticas. |
Efectos tóxicos | La toxicidad grave es rara.
|
Comienzo de síntomas | Primeras 6 horas. |
Dosis tóxica | Población pediátrica y adultos: 1,5 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal | No descrita. |
Pruebas complementarias | Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas, amilasa, lipasa y creatinquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis. |
Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
Tratamiento de soporte |
|
Antídotos | No |
Depuración extrarrenal | No |
Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis <1,5mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥1,5 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Nombre |
Rosuvastatina |
Presentaciones orales |
Comprimidos 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg. Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos. |
Categoría |
Antilipemiantes: inhibidores de la HMG- CoA reductasa. Estatinas. |
Uso en pediatría |
Hipercolesterolemia. No recomendado en menores de 6 años (AEMPS). |
Farmacocinética |
Pico sérico |
Concentración plasmática máxima a las 3-5 horas. |
Metabolismo |
Hepático (10%) a N-desmetilado, metabolito activo. Unión a proteínas plasmáticas: 90%. |
Vida media |
19 horas. |
Vol. distribución |
1,78 L/kg. |
Eliminación |
Fecal (90%). Renal (10%). |
Mecanismo de acción |
Inhibe la HMG-CoA reductasa disminuyendo la síntesis de mevalonato, metabolito clave en la síntesis de colesterol. |
Toxicología |
La toxicidad es debida a la intensificación de los efectos adversos descritos tras la ingesta en dosis terapéuticas. |
Efectos tóxicos |
La toxicidad grave es rara.
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Comienzo de síntomas |
Primeras 6 horas. |
Dosis tóxica |
Población pediátrica y adultos: 1,5 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal |
No descrita. |
Pruebas complementarias |
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas, amilasa, lipasa y creatinquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis. |
Descontaminación |
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
Tratamiento de soporte |
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Antídotos |
No |
Depuración extrarrenal |
No |
Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis <1,5mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥1,5 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Última revisión: febrero 2025.
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