Rosuvastatina

Antilipemiantes

NombreRosuvastatina
Presentaciones oralesComprimidos 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg.
Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos.
CategoríaAntilipemiantes: inhibidores de la HMG- CoA reductasa. Estatinas.
Uso en pediatríaHipercolesterolemia.
No recomendado en menores de 6 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima a las 3-5 horas.
MetabolismoHepático (10%) a N-desmetilado, metabolito activo.
Unión a proteínas plasmáticas: 90%.
Vida media19 horas.
Vol. distribución1,78 L/kg.
EliminaciónFecal (90%). Renal (10%).
Mecanismo de acciónInhibe la HMG-CoA reductasa disminuyendo la síntesis de mevalonato, metabolito clave en la síntesis de colesterol.
ToxicologíaLa toxicidad es debida a la intensificación de los efectos adversos descritos tras la ingesta en dosis terapéuticas.
Efectos tóxicosLa toxicidad grave es rara.

  • Clínica gastrointestinal: náuseas, vómitos, diarrea, dolor epigástrico, hepatotoxicidad, pancreatitis.
  • Alteraciones musculoesqueléticas: mialgias, tendinitis, debilidad muscular, calambres, rabdomiólisis.
  • Clínica neurológica: cefalea, mareo, mareo, parestesias.
  • Otros: dermatitis, trombocitopenia, vasculitis.
Comienzo de síntomasPrimeras 6 horas.
Dosis tóxicaPoblación pediátrica y adultos: 1,5 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasSi aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas, amilasa, lipasa y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización.
  • Si existen alteraciones electrolíticas: tratamiento específico con sueroterapia e iones.
  • Si rabdomiolisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3-4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/h en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
AntídotosNo
Depuración extrarrenalNo
Observación – Alta a domicilioLos pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis <1,5mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥1,5 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Nombre
Rosuvastatina
Presentaciones orales
Comprimidos 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg.
Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos.
Categoría
Antilipemiantes: inhibidores de la HMG- CoA reductasa. Estatinas.
Uso en pediatría
Hipercolesterolemia.
No recomendado en menores de 6 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima a las 3-5 horas.
Metabolismo
Hepático (10%) a N-desmetilado, metabolito activo.
Unión a proteínas plasmáticas: 90%.
Vida media
19 horas.
Vol. distribución
1,78 L/kg.
Eliminación
Fecal (90%). Renal (10%).
Mecanismo de acción
Inhibe la HMG-CoA reductasa disminuyendo la síntesis de mevalonato, metabolito clave en la síntesis de colesterol.
Toxicología
La toxicidad es debida a la intensificación de los efectos adversos descritos tras la ingesta en dosis terapéuticas.
Efectos tóxicos

La toxicidad grave es rara.

  • Clínica gastrointestinal: náuseas, vómitos, diarrea, dolor epigástrico, hepatotoxicidad, pancreatitis.
  • Alteraciones musculoesqueléticas: mialgias, tendinitis, debilidad muscular, calambres, rabdomiólisis.
  • Clínica neurológica: cefalea, mareo, mareo, parestesias.
  • Otros: dermatitis, trombocitopenia, vasculitis.
Comienzo de síntomas
Primeras 6 horas.
Dosis tóxica
Población pediátrica y adultos: 1,5 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas, amilasa, lipasa y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización.
  • Si existen alteraciones electrolíticas: tratamiento específico con sueroterapia e iones.
  • Si rabdomiolisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3-4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/h en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
Antídotos
No
Depuración extrarrenal
No
Observación – Alta a domicilio

Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis <1,5mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales.

En caso de dosis tóxica (≥1,5 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas y las constantes vitales son normales.

En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.

Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: febrero 2025.

Categorías

Tóxicos

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