NombreTelmisartan
Presentaciones oralesComprimidos 20 mg, 40 mg, 80 mg.
Este fármaco forma parte de medicamentos compuestos.
CategoríaAntagonista del receptor de la angiotensina II.
Uso en pediatríaNo recomendado en menores de 18 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima: 30 min -1 hora.
MetabolismoHepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 99,5%.
Vida media24 horas.
Vol. distribución7,14 L/kg.
EliminaciónFecal (97%).
Mecanismo de acciónBloqueo selectivo del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) con inhibición simpática y del sistema angiotensina-aldosterona.
ToxicologíaProducida por el aumento en la actividad de la renina plasmática con elevaciones plasmáticas de la angiotensina II causando primariamente hipotensión arterial. Mayor toxicidad en pacientes con cardiopatía o insuficiencia renal crónica.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica cardiovascular: hipotensión frecuentemente sin taquicardia compensatoria. Riesgo de isquemia miocárdica si hay cardiopatía previa.
  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos. En intoxicaciones graves: colestasis hepática, pancreatitis.
  • Clínica neurológica: somnolencia, debilidad, mareos, disminución del nivel de conciencia, calambres, mialgias y cefaleas.
  • Alteraciones metabólicas: hiperpotasemia, hiponatremia, hipoglucemia, acidosis metabólica.
  • Otros: insuficiencia renal anúrica, especialmente si hay nefropatía previa. Angioedema.
Comienzo de síntomasDentro de la primera hora.
Dosis tóxicaPacientes pediátricos y adultos: 3 mg/kg.
Pacientes con cardiopatía o nefropatía: cualquier dosis.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas, lipasa y amilasa.
Monitorizar los electrolitos y la glucosa en pacientes sintomáticos.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización, canalizar vía i.v. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), ayudándose de la monitorización vascular invasiva y la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si hiperpotasemia: si existen alteraciones en el ECG: 1) Gluconato cálcico 10% (1 ml = 9,2 mg = 0,45 mEq de Ca elemento): 0,5 – 1 ml/kg, i.v. (máximo 20 ml; diluído al medio en SSF, en 5 – 10 min. Se debe monitorizar el ECG y se puede repetir a los 10 min. 2) Glucosa 0,5 – 1 g/kg (en forma de suero glucosado 50%) + insulina rápida 0,1 – 0,2 UI/kg i.v. a pasar en 30 min., controlando la glucemia (mantener > 100 mg/dl). 3) Salbutamol nebulizado 0,15 mg/kg (máx. 5 mg) o i.v. 5 μg/kg en 15 ml de SG 5% en 15 minutos. 4) Si se asocia acidosis metabólica: bicarbonato sódico 1 M 1 mEq/kg diluído al medio con SG 5% en 10 – 20 min (el bicarbonato no debe administrarse de forma aislada.
AntídotosNo.
Depuración extrarrenalNo.
Observación – Alta a domicilioLos pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 3 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis ≥3 mg/kg o cualquier dosis en pacientes con cardiopatía o nefropatía, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Si existe la co-ingesta de sustancias cardiotóxicas, la observación deberá ser más prolongada.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Nombre
Telmisartan
Presentaciones orales
Comprimidos 20 mg, 40 mg, 80 mg.
Este fármaco forma parte de medicamentos compuestos.
Categoría
Antagonista del receptor de la angiotensina II.
Uso en pediatría
No recomendado en menores de 18 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima: 30 min -1 hora.
Metabolismo
Hepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 99,5%.
Vida media
24 horas.
Vol. distribución
7,14 L/kg.
Eliminación
Fecal (97%).
Mecanismo de acción
Bloqueo selectivo del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) con inhibición simpática y del sistema angiotensina-aldosterona.
Toxicología
Producida por el aumento en la actividad de la renina plasmática con elevaciones plasmáticas de la angiotensina II causando primariamente hipotensión arterial. Mayor toxicidad en pacientes con cardiopatía o insuficiencia renal crónica.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica cardiovascular: hipotensión frecuentemente sin taquicardia compensatoria. Riesgo de isquemia miocárdica si hay cardiopatía previa.
  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos. En intoxicaciones graves: colestasis hepática, pancreatitis.
  • Clínica neurológica: somnolencia, debilidad, mareos, disminución del nivel de conciencia, calambres, mialgias y cefaleas.
  • Alteraciones metabólicas: hiperpotasemia, hiponatremia, hipoglucemia, acidosis metabólica.
  • Otros: insuficiencia renal anúrica, especialmente si hay nefropatía previa. Angioedema.
Comienzo de síntomas
Dentro de la primera hora.
Dosis tóxica
Pacientes pediátricos y adultos: 3 mg/kg.
Pacientes con cardiopatía o nefropatía: cualquier dosis.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas, lipasa y amilasa.
Monitorizar los electrolitos y la glucosa en pacientes sintomáticos.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización, canalizar vía i.v. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), ayudándose de la monitorización vascular invasiva y la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si hiperpotasemia: si existen alteraciones en el ECG: 1) Gluconato cálcico 10% (1 ml = 9,2 mg = 0,45 mEq de Ca elemento): 0,5 – 1 ml/kg, i.v. (máximo 20 ml; diluído al medio en SSF, en 5 – 10 min. Se debe monitorizar el ECG y se puede repetir a los 10 min. 2) Glucosa 0,5 – 1 g/kg (en forma de suero glucosado 50%) + insulina rápida 0,1 – 0,2 UI/kg i.v. a pasar en 30 min., controlando la glucemia (mantener > 100 mg/dl). 3) Salbutamol nebulizado 0,15 mg/kg (máx. 5 mg) o i.v. 5 μg/kg en 15 ml de SG 5% en 15 minutos. 4) Si se asocia acidosis metabólica: bicarbonato sódico 1 M 1 mEq/kg diluído al medio con SG 5% en 10 – 20 min (el bicarbonato no debe administrarse de forma aislada.
Antídotos
No.
Depuración extrarrenal
No.
Observación – Alta a domicilio
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 3 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis ≥3 mg/kg o cualquier dosis en pacientes con cardiopatía o nefropatía, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Si existe la co-ingesta de sustancias cardiotóxicas, la observación deberá ser más prolongada.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: abril 2025.

Categorías

Tóxicos

image_pdfDescargar PDF