Risperidona
Nombre | Risperidona |
Presentaciones orales | Solución oral 1 mg/ml. Comprimidos 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg y 6 mg. |
Categoría | Antipsicótico atípico. |
Uso en pediatría | Trastornos de conducta en mayores de 5 años (AEMPS). |
Farmacocinética | |
Pico sérico | Concentración plasmática máxima en 1 hora. |
Metabolismo | Hepático a su metabolito activo (hidroxi-risperidona). Unión a proteínas plasmáticas: 90% |
Vida media | 24 horas (risperidona e hidroxi-risperidona) |
Vol. distribución | 1 – 2 L/kg |
Eliminación | Renal (70%). Fecal (14%). |
Mecanismo de acción | Potente antagonismo de receptores 5HT2-serotoninérgicos y D2-dopaminérgicos. También bloquea los receptores alfa-1- adrenérgicos, H1-histaminérgicos y alfa-2-adrenérgicos. |
Toxicología | La principal toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (clínica extrapiramidal) y alfa-adrenérgicos (hipotensión). El bloqueo de los receptores histaminérgicos puede dar lugar a un cuadro anticolinérgico. |
Efectos tóxicos | Medicamento altamente tóxico en la infancia
|
Comienzo de síntomas | Suele ser rápido (primeras 2 horas tras la ingesta) pero algunos síntomas pueden ser tardíos. |
Dosis tóxica | Niños sin tratamiento de base con risperidona: cualquier dosis puede ser tóxica. En adolescentes (≥ 12 años) sin tratamiento de base: 5 mg En niños y adolescentes con tratamiento de base: dosis superiores a 2 veces la dosis terapéutica diaria. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal | No descrita Dosis altamente tóxica en niños: 0,2 mg/kg |
Pruebas complementarias | ECG seriados y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, creatínquinasa y función hepática. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis. |
Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
Tratamiento de soporte |
|
Antídotos | Bicarbonato sódico Fisostigmina Biperideno |
Depuración extrarrenal | No |
Observación – Alta a domicilio | En niños sin tratamiento de base, ante cualquier ingesta de risperidona debe realizarse una observación de 8 horas. Si no existen otros criterios de ingreso, pueden recibir el alta a domicilio los pacientes asintomáticos y con constantes vitales y ECG normales tras 8 horas de la ingesta. Los adolescentes (≥ 12 años) sin tratamiento de base, que hayan ingerido una dosis < 5 mg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los niños y adolescentes con tratamiento de base que hayan ingerido una dosis < 2 veces la terapéutica diaria, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En adolescentes y en niños con tratamiento de base, en caso de dosis tóxica (≥ 5 mg en adolescentes sin tratamiento y ≥ 2 veces la terapéutica en pacientes con tratamiento), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
Nombre |
Risperidona |
Presentaciones orales |
Solución oral 1 mg/ml. Comprimidos 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg y 6 mg. |
Categoría |
Antipsicótico atípico. |
Uso en pediatría |
Trastornos de conducta en mayores de 5 años (AEMPS). |
Farmacocinética |
Pico sérico |
Concentración plasmática máxima en 1 hora. |
Metabolismo |
Hepático a su metabolito activo (hidroxi-risperidona). Unión a proteínas plasmáticas: 90% |
Vida media |
24 horas (risperidona e hidroxi-risperidona) |
Vol. distribución |
1 – 2 L/kg |
Eliminación |
Renal (70%). Fecal (14%). |
Mecanismo de acción |
Potente antagonismo de receptores 5HT2-serotoninérgicos y D2-dopaminérgicos. También bloquea los receptores alfa-1- adrenérgicos, H1-histaminérgicos y alfa-2-adrenérgicos. |
Toxicología |
La principal toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (clínica extrapiramidal) y alfa-adrenérgicos (hipotensión). El bloqueo de los receptores histaminérgicos puede dar lugar a un cuadro anticolinérgico. |
Efectos tóxicos |
Medicamento altamente tóxico en la infancia
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Comienzo de síntomas |
Suele ser rápido (primeras 2 horas tras la ingesta) pero algunos síntomas pueden ser tardíos. |
Dosis tóxica |
Niños sin tratamiento de base con risperidona: cualquier dosis puede ser tóxica. En adolescentes (≥ 12 años) sin tratamiento de base: 5 mg En niños y adolescentes con tratamiento de base: dosis superiores a 2 veces la dosis terapéutica diaria. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal |
No descrita Dosis altamente tóxica en niños: 0,2 mg/kg |
Pruebas complementarias |
ECG seriados y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, creatínquinasa y función hepática. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis. |
Descontaminación |
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
Tratamiento de soporte |
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Antídotos |
Bicarbonato sódico Fisostigmina Biperideno |
Depuración extrarrenal |
No |
Observación – Alta a domicilio |
En niños sin tratamiento de base, ante cualquier ingesta de risperidona debe realizarse una observación de 8 horas. Si no existen otros criterios de ingreso, pueden recibir el alta a domicilio los pacientes asintomáticos y con constantes vitales y ECG normales tras 8 horas de la ingesta. Los adolescentes (≥ 12 años) sin tratamiento de base, que hayan ingerido una dosis < 5 mg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los niños y adolescentes con tratamiento de base que hayan ingerido una dosis < 2 veces la terapéutica diaria, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En adolescentes y en niños con tratamiento de base, en caso de dosis tóxica (≥ 5 mg en adolescentes sin tratamiento y ≥ 2 veces la terapéutica en pacientes con tratamiento), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. Red de Antídotos Grupo de trabajo de Antídotos de la SEFH-SCFC. UpToDate.
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