Dimeticona
Nombre | Dimeticona |
Presentaciones orales | Comprimidos masticables 77,5 mg y 80 mg. Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos. |
Categoría | Antiflatulentos. |
Uso en pediatría | Su uso está limitado por el fármaco con el que forma el compuesto (AEMPS). |
Farmacocinética | Es insoluble en agua y lípidos, no se absorbe a nivel gastrointestinal por lo que no pueden determinarse las constantes farmacocinéticas. |
Pico sérico | No se absorbe. |
Metabolismo | No se absorbe. |
Vida media | No se absorbe. |
Vol. distribución | No se absorbe. |
Eliminación | Fecal (100%) de forma inalterada. |
Mecanismo de acción | Disminuye la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su unión, agrandamiento y rotura, liberándose el aire contenido en ellas, lo que ejerce una acción estimulante de la motilidad gástrica. Este gas se expulsa generalmente en forma de eructos (acción carminativa) o de flatulencias (acción antiflatulenta). |
Toxicología | Es un agente químicamente inerte que únicamente ejerce una acción local, por lo que no es de esperar efecto tóxico alguno tras su ingesta. |
Efectos tóxicos | Medicamento altamente tóxico en la infancia Sustancia de baja toxicidad. |
Comienzo de síntomas | No es esperable que aparezcan síntomas. |
Dosis tóxica | No descrita. |
Dosis letal | No descrita. |
Pruebas complementarias | No son necesarias. |
Descontaminación | No son necesarias. |
Tratamiento de soporte | Tratamiento sintomático, en caso necesario. |
Antídotos | No |
Depuración extrarrenal | No |
Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos que hayan ingerido dimeticona de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Nombre |
Dimeticona |
Presentaciones orales |
Comprimidos masticables 77,5 mg y 80 mg. Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos. |
Categoría |
Antiflatulentos. |
Uso en pediatría |
Su uso está limitado por el fármaco con el que forma el compuesto (AEMPS). |
Farmacocinética |
Es insoluble en agua y lípidos, no se absorbe a nivel gastrointestinal por lo que no pueden determinarse las constantes farmacocinéticas. |
Pico sérico |
No se absorbe. |
Metabolismo |
No se absorbe. |
Vida media |
No se absorbe. |
Vol. distribución |
No se absorbe. |
Eliminación |
Fecal (100%) de forma inalterada. |
Mecanismo de acción |
Disminuye la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su unión, agrandamiento y rotura, liberándose el aire contenido en ellas, lo que ejerce una acción estimulante de la motilidad gástrica. Este gas se expulsa generalmente en forma de eructos (acción carminativa) o de flatulencias (acción antiflatulenta). |
Toxicología |
Es un agente químicamente inerte que únicamente ejerce una acción local, por lo que no es de esperar efecto tóxico alguno tras su ingesta. |
Efectos tóxicos |
Medicamento altamente tóxico en la infancia Sustancia de baja toxicidad. |
Comienzo de síntomas |
No es esperable que aparezcan síntomas. |
Dosis tóxica |
No descrita. |
Dosis letal |
No descrita. |
Pruebas complementarias |
No son necesarias. |
Descontaminación |
No son necesarias. |
Tratamiento de soporte |
Tratamiento sintomático, en caso necesario. |
Antídotos |
No |
Depuración extrarrenal |
No |
Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido dimeticona de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. UpToDate.
Última revisión: febrero 2025.
Última revisión: febrero 2025.
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