Simeticona
Nombre | Simeticona |
Presentaciones orales | Comprimidos masticables 40 mg, 120 mg, 125 mg y 200 mg; cápsulas blandas 240 mg y 257,5 mg; sobres 80 mg; emulsión oral 9 mg/ml. Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos. |
Categoría | Antiflatulentos. |
Uso en pediatría | Alivio sintomático de los gases. |
Farmacocinética | Es insoluble en agua y lípidos, no se absorbe a nivel gastrointestinal por lo que no pueden determinarse las constantes farmacocinéticas. |
Pico sérico | No se absorbe. |
Metabolismo | No se absorbe. |
Vida media | No se absorbe. |
Vol. distribución | No se absorbe. |
Eliminación | Fecal (100%) de forma inalterada. |
Mecanismo de acción | Disminuye la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su unión, agrandamiento y rotura, liberándose el aire contenido en ellas, lo que ejerce una acción estimulante de la motilidad gástrica. Este gas se expulsa generalmente en forma de eructos (acción carminativa) o de flatulencias (acción antiflatulenta). |
Toxicología | Es un agente químicamente inerte que únicamente ejerce una acción local, por lo que no es de esperar efecto tóxico alguno tras su ingesta. |
Efectos tóxicos | Sustancia de baja toxicidad Puede producir malestar digestivo. |
Comienzo de síntomas | No es esperable que aparezcan síntomas. |
Dosis tóxica | No descrita. |
Dosis letal | No descrita. |
Pruebas complementarias | No son necesarias. |
Descontaminación | No es necesaria. |
Tratamiento de soporte | Tratamiento sintomático, en caso necesario. |
Antídotos | No |
Depuración extrarrenal | No |
Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos que hayan ingerido simeticona de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Nombre |
Simeticona |
Presentaciones orales |
Comprimidos masticables 40 mg, 120 mg, 125 mg y 200 mg; cápsulas blandas 240 mg y 257,5 mg; sobres 80 mg; emulsión oral 9 mg/ml. Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos. |
Categoría |
Antiflatulentos. |
Uso en pediatría |
Alivio sintomático de los gases. |
Farmacocinética |
Es insoluble en agua y lípidos, no se absorbe a nivel gastrointestinal por lo que no pueden determinarse las constantes farmacocinéticas. |
Pico sérico |
No se absorbe. |
Metabolismo |
No se absorbe. |
Vida media |
No se absorbe. |
Vol. distribución |
No se absorbe. |
Eliminación |
Fecal (100%) de forma inalterada. |
Mecanismo de acción |
Disminuye la tensión superficial de las burbujas de gas, facilitando su unión, agrandamiento y rotura, liberándose el aire contenido en ellas, lo que ejerce una acción estimulante de la motilidad gástrica. Este gas se expulsa generalmente en forma de eructos (acción carminativa) o de flatulencias (acción antiflatulenta). |
Toxicología |
Es un agente químicamente inerte que únicamente ejerce una acción local, por lo que no es de esperar efecto tóxico alguno tras su ingesta. |
Efectos tóxicos |
Sustancia de baja toxicidad Puede producir malestar digestivo. |
Comienzo de síntomas |
No es esperable que aparezcan síntomas. |
Dosis tóxica |
No descrita. |
Dosis letal |
No descrita. |
Pruebas complementarias |
No son necesarias. |
Descontaminación |
No es necesaria. |
Tratamiento de soporte |
Tratamiento sintomático, en caso necesario. |
Antídotos |
No |
Depuración extrarrenal |
No |
Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido simeticona de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. UpToDate.
Última revisión: febrero 2025
Última revisión: febrero 2025
Tóxicos