Ranitidina
Nombre | Ranitidina |
Presentaciones orales | Comprimidos 75 mg, 150 mg, 300 mg. |
Categoría | Antagonistas de los receptores H2 de la histamina. |
Uso en pediatría | Enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis, enfermedad por H. Pylori en mayores de 3 años (AEMPS). |
Farmacocinética | |
Pico sérico | Concentración plasmática máxima a las 1 – 3 horas. |
Metabolismo | Hepático (escaso). |
Vida media | 2 – 3 horas |
Vol. distribución | 1 – 2,3 L/kg |
Eliminación | Renal (70%) |
Mecanismo de acción | Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ácido gástrico y reduce la producción de pepsina. |
Toxicología | No conocida. |
Efectos tóxicos |
|
Comienzo de síntomas | No descrito |
Dosis tóxica | Niños y adultos: 42 mg/kg En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal | No descrita |
Pruebas complementarias | ECG y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl, Mg, Ca), glucemia, urea, creatinina y función hepática. |
Descontaminación | No |
Tratamiento de soporte |
|
Antídotos | No |
Depuración extrarrenal | No |
Observación – Alta a domicilio | Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 42 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 42 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
Nombre |
Ranitidina |
Presentaciones orales |
Comprimidos 75 mg, 150 mg, 300 mg. |
Categoría |
Antagonistas de los receptores H2 de la histamina. |
Uso en pediatría |
Enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis, enfermedad por H. Pylori en mayores de 3 años (AEMPS). |
Farmacocinética |
Pico sérico |
Concentración plasmática máxima a las 1 – 3 horas. |
Metabolismo |
Hepático (escaso). |
Vida media |
2 – 3 horas |
Vol. distribución |
1 – 2,3 L/kg |
Eliminación |
Renal (70%) |
Mecanismo de acción |
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ácido gástrico y reduce la producción de pepsina. |
Toxicología |
No conocida. |
Efectos tóxicos |
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Comienzo de síntomas |
No descrito |
Dosis tóxica |
Niños y adultos: 42 mg/kg En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal |
No descrita |
Pruebas complementarias |
ECG y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl, Mg, Ca), glucemia, urea, creatinina y función hepática. |
Descontaminación |
No |
Tratamiento de soporte |
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Antídotos |
No |
Depuración extrarrenal |
No |
Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 42 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 42 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate.
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