Perfenazina
Nombre | Perfenazina |
Presentaciones orales | Comprimidos 8 mg. |
Categoría | Antipsicótico típico (fenotiazina). |
Uso en pediatría | Tratamiento de síndromes psicóticos agudos y síndromes catatónicos, tratamiento del delirio y otros síndromes psicóticos exógenos y tratamiento de la agitación psicomotriz. Sólo indicado en niños en casos excepcionales (AEMPS). |
Farmacocinética | |
Pico sérico | Concentración plasmática máxima entre las 1 – 4 horas. Biodisponibilidad variable, presenta fenómeno de primer paso. |
Metabolismo | Hepático. Unión a proteínas plasmáticas: 90%. |
Vida media | 9 – 12 horas. |
Vol. distribución | 10 – 35 L/kg. |
Eliminación | Renal y fecal. |
Mecanismo de acción | Antagonista de los receptores dopaminérgicos, colinérgicos y alfa-adrenérgicos. |
Toxicología | La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (toxicidad neurológica), alfa-adrenérgicos (hipotensión) y muscarínicos (toxicidad anticolinérgica), y por el bloqueo de los canales del sodio (cardiotoxicidad). Disminuye el umbral convulsivo. |
Efectos tóxicos | Medicamento altamente tóxico en la infancia
|
Comienzo de síntomas | Variable. |
Dosis tóxica | En pacientes pediátricos y adultos sin tratamiento de base: cualquier dosis puede ser tóxica. Adultos con tratamiento de base: 0,6 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal | No descrita. |
Pruebas complementarias | ECG seriados y monitorización cardíaca. Análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, bilirrubina, enzimas hepáticas y creatinquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. |
Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido <6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
Tratamiento de soporte |
|
Antídotos | Bicarbonato sódico
Fisostigmina Biperideno |
Depuración extrarrenal | No |
Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos sin tratamiento de base podrán ser dados de alta, si no existen otros criterios de ingreso, tras 8 horas de observación, si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los niños/as con tratamiento de base que hayan ingerido cualquier dosis supraterapéutica, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Nombre |
Perfenazina |
Presentaciones orales |
Comprimidos 8 mg. |
Categoría |
Antipsicótico típico (fenotiazina). |
Uso en pediatría |
Tratamiento de síndromes psicóticos agudos y síndromes catatónicos, tratamiento del delirio y otros síndromes psicóticos exógenos y tratamiento de la agitación psicomotriz. Sólo indicado en niños en casos excepcionales (AEMPS). |
Farmacocinética |
Pico sérico |
Concentración plasmática máxima entre las 1 – 4 horas. Biodisponibilidad variable, presenta fenómeno de primer paso. |
Metabolismo |
Hepático. Unión a proteínas plasmáticas: 90%. |
Vida media |
9 – 12 horas. |
Vol. distribución |
10 – 35 L/kg. |
Eliminación |
Renal y fecal. |
Mecanismo de acción |
Antagonista de los receptores dopaminérgicos, colinérgicos y alfa-adrenérgicos. |
Toxicología |
La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (toxicidad neurológica), alfa-adrenérgicos (hipotensión) y muscarínicos (toxicidad anticolinérgica), y por el bloqueo de los canales del sodio (cardiotoxicidad). Disminuye el umbral convulsivo. |
Efectos tóxicos |
Medicamento altamente tóxico en la infancia
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Comienzo de síntomas |
Variable |
Dosis tóxica |
En pacientes pediátricos y adultos sin tratamiento de base: cualquier dosis puede ser tóxica. Adultos con tratamiento de base: 0,6 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal |
No descrita. |
Pruebas complementarias |
ECG seriados y monitorización cardíaca. Análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, bilirrubina, enzimas hepáticas y creatinquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. |
Descontaminación |
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido <6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
Tratamiento de soporte |
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Antídotos |
Bicarbonato sódico Fisostigmina Biperideno |
Depuración extrarrenal |
No |
Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes pediátricos sin tratamiento de base podrán ser dados de alta, si no existen otros criterios de ingreso, tras 8 horas de observación, si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los niños/as con tratamiento de base que hayan ingerido cualquier dosis supraterapéutica, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Última revisión: enero de 2025.
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