Melatonina
| Nombre | Melatonina |
| Presentaciones orales | Comprimidos 2 mg (liberación prolongada). En el mercado existen distintas formas de presentación de la melatonina. |
| Categoría | Psicolépticos, agonistas de los receptores de la melatonina. |
| Uso en pediatría | Tratamiento del insomnio en adultos. No indicado en menores de 18 años (AEMPS). |
| Farmacocinética | |
| Pico sérico | Concentración plasmática máxima a las 3 horas. |
| Metabolismo | Hepático Unión a proteínas plasmáticas: 60 % |
| Vida media | 4 horas |
| Vol. distribución | – |
| Eliminación | Renal |
| Mecanismo de acción | Es agonista de los receptores de melatonina de alta afinidad, MT1 y MT2 implicados en la regulación del sueño. |
| Toxicología | Se debe a la alteración del ciclo circadiano por estimulación de los receptores MT1 y MT2. |
| Efectos tóxicos |
Medicamento con baja toxicidad. Somnolencia, cefalea, mareo, astenia, confusión. |
| Comienzo de síntomas | 30 minutos – 2 horas |
| Dosis tóxica | No descrita |
| Dosis letal | No descrita |
| Pruebas complementarias | No son necesarias |
| Descontaminación | No |
| Tratamiento de soporte | No suele ser necesario |
| Antídotos | No |
| Depuración extrarrenal | No |
| Observación – Alta a domicilio | En general los pacientes asintomáticos, si no existen otros criterios de ingreso, pueden ser enviados a su domicilio. |
| Nombre |
| Melatonina |
| Presentaciones orales |
| Comprimidos 2 mg (liberación prolongada). En el mercado existen distintas formas de presentación de la melatonina. |
| Categoría |
| Psicolépticos, agonistas de los receptores de la melatonina. |
| Uso en pediatría |
| Tratamiento del insomnio en adultos. No indicado en menores de 18 años (AEMPS). |
| Farmacocinética |
| Pico sérico |
| Concentración plasmática máxima a las 3 horas. |
| Metabolismo |
| Hepático Unión a proteínas plasmáticas: 60 % |
| Vida media |
| 4 horas |
| Vol. distribución |
| – |
| Eliminación |
| Renal |
| Mecanismo de acción |
| Es agonista de los receptores de melatonina de alta afinidad, MT1 y MT2 implicados en la regulación del sueño. |
| Toxicología |
| Se debe a la alteración del ciclo circadiano por estimulación de los receptores MT1 y MT2. |
| Efectos tóxicos |
| Medicamento con baja toxicidad. Somnolencia, cefalea, mareo, astenia, confusión. |
| Comienzo de síntomas |
| 30 minutos – 2 horas |
| Dosis tóxica |
| No descrita |
| Dosis letal |
| No descrita |
| Pruebas complementarias |
| No son necesarias |
| Descontaminación |
| No |
| Tratamiento de soporte |
| No suele ser necesario |
| Antídotos |
| No |
| Depuración extrarrenal |
| No |
| Observación – Alta a domicilio |
| En general los pacientes asintomáticos, si no existen otros criterios de ingreso, pueden ser enviados a su domicilio. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate.
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