Candesartán cilexetilo
Nombre | Candesartán cilexetilo |
Presentaciones orales | Comprimidos 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg. Este fármaco forma parte de medicamentos compuestos. |
Categoría | Antagonista del receptor de la angiotensina II. |
Uso en pediatría | Hipertensión arterial esencial en niños mayores de 6 años (AEMPS). |
Farmacocinética | |
Pico sérico | Concentración plasmática máxima a las 3 – 4 horas. |
Metabolismo | Candesartán cilexetilo es el profármaco de candesartán, metabolito activo. Mínimo metabolismo hepático. Unión a proteínas plasmáticas: 99%. |
Vida media | 9 horas. |
Vol. distribución | 0,13 L/kg. |
Eliminación | Fecal (67%). Renal (26%). |
Mecanismo de acción | Bloqueo selectivo del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) con inhibición simpática y del sistema angiotensina-aldosterona. |
Toxicología | Producida por el aumento en la actividad de la renina plasmática con elevaciones plasmáticas de la angiotensina II causando primariamente hipotensión arterial. Mayor toxicidad en pacientes con cardiopatía e insuficiencia renal crónica. |
Efectos tóxicos | Medicamento altamente tóxico
|
Comienzo de síntomas | Dentro de las primeras 3 – 4 horas. |
Dosis tóxica | Pacientes pediátricos y adultos: 0,6 mg/kg. Pacientes con cardiopatía o nefropatía: cualquier dosis. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal | No descrita. |
Pruebas complementarias | ECG seriados y monitorización cardíaca. Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina , enzimas hepáticas, amilasa y lipasa. Monitorizar los electrolitos y la glucosa en pacientes sintomáticos. |
Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
Tratamiento de soporte |
|
Antídotos | No. |
Depuración extrarrenal | No. |
Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 0,6 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis ≥ 0,6 mg/kg o cualquier dosis en pacientes con cardiopatía o nefropatía, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Si existe la co-ingesta de sustancias cardiotóxicas, la observación deberá ser más prolongada. Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta. |
Nombre |
Candesartán cilexetilo |
Presentaciones orales |
Comprimidos 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg. Este fármaco forma parte de medicamentos compuestos. |
Categoría |
Antagonista del receptor de la angiotensina II. |
Uso en pediatría |
Hipertensión arterial esencial en niños mayores de 6 años (AEMPS). |
Farmacocinética |
Pico sérico |
Concentración plasmática máxima a las 3 – 4 horas. |
Metabolismo |
Candesartán cilexetilo es el profármaco de candesartán, metabolito activo. Mínimo metabolismo hepático. Unión a proteínas plasmáticas: 99%. |
Vida media |
9 horas. |
Vol. distribución |
0,13 L/kg. |
Eliminación |
Fecal (67%). Renal (26%). |
Mecanismo de acción |
Bloqueo selectivo del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) con inhibición simpática y del sistema angiotensina-aldosterona. |
Toxicología |
Producida por el aumento en la actividad de la renina plasmática con elevaciones plasmáticas de la angiotensina II causando primariamente hipotensión arterial. Mayor toxicidad en pacientes con cardiopatía e insuficiencia renal crónica. |
Efectos tóxicos |
Medicamento altamente tóxico
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Comienzo de síntomas |
Dentro de las primeras 3 – 4 horas. |
Dosis tóxica |
Pacientes pediátricos y adultos: 0,6 mg/kg. Pacientes con cardiopatía o nefropatía: cualquier dosis. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal |
No descrita. |
Pruebas complementarias |
ECG seriados y monitorización cardíaca. Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina , enzimas hepáticas, amilasa y lipasa. Monitorizar los electrolitos y la glucosa en pacientes sintomáticos. |
Descontaminación |
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
Tratamiento de soporte |
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Antídotos |
No. |
Depuración extrarrenal |
No. |
Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 0,6 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis ≥ 0,6 mg/kg o cualquier dosis en pacientes con cardiopatía o nefropatía, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Si existe la co-ingesta de sustancias cardiotóxicas, la observación deberá ser más prolongada. Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: abril 2025.
Última revisión: abril 2025.
Tóxicos