Anticonceptivos
| Nombre | Anticonceptivos |
| Presentaciones orales | Combinación de estrógeno y progesterona. Comprimidos y parches. |
| Categoría | Anticonceptivos hormonales. |
| Uso en pediatría | Anticoncepción tras la menarquia, dismenorrea, síndrome premenstrual, menorragia, síndrome de ovario poliquístico, síndrome de Turner y endometriosis. |
| Farmacocinética | |
| Pico sérico | Concentración plasmática máxima entre los 30 minutos y 2 horas. |
| Metabolismo | Hepático. Unión a proteínas plasmáticas: > 90%. |
| Vida media | 10 – 26 horas. |
| Vol. distribución | 0,55 L/kg. |
| Eliminación | Renal. |
| Mecanismo de acción | Ejercen una inhibición de la liberación de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) por el hipotálamo, suprimen la secreción de la hormona foliculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) por la hipófisis anterior, inhibiendo el desarrollo folicular y la ovulación. Además, espesan el moco cervical haciéndolo menos permeable al paso de los espermatozoides. |
| Toxicología | No hay descritos efectos tóxicos significativos por sobredosis. |
| Efectos tóxicos | Sustancia de baja toxicidad
|
| Comienzo de síntomas | No descrito. |
| Dosis tóxica | No descrito. |
| Dosis letal | No descrita. |
| Pruebas complementarias | No son necesarias. |
| Descontaminación | No es necesaria. |
| Tratamiento de soporte | Tratamiento sintomático, en caso necesario. |
| Antídotos | No. |
| Depuración extrarrenal | No. |
| Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos que hayan ingerido anticonceptivos orales de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
| Nombre |
| Anticonceptivos |
| Presentaciones orales |
| Combinación de estrógeno y progesterona. Comprimidos y parches. |
| Categoría |
| Anticonceptivos hormonales. |
| Uso en pediatría |
| Anticoncepción tras la menarquia, dismenorrea, síndrome premenstrual, menorragia, síndrome de ovario poliquístico, síndrome de Turner y endometriosis. |
| Farmacocinética |
| Pico sérico |
| Concentración plasmática máxima entre los 30 minutos y 2 horas. |
| Metabolismo |
| Hepático. Unión a proteínas plasmáticas: > 90%. |
| Vida media |
| 10 – 26 horas. |
| Vol. distribución |
| 0,55 L/kg. |
| Eliminación |
| Renal. |
| Mecanismo de acción |
| Ejercen una inhibición de la liberación de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) por el hipotálamo, suprimen la secreción de la hormona foliculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH) por la hipófisis anterior, inhibiendo el desarrollo folicular y la ovulación. Además, espesan el moco cervical haciéndolo menos permeable al paso de los espermatozoides. |
| Toxicología |
| No hay descritos efectos tóxicos significativos por sobredosis. |
| Efectos tóxicos |
Sustancia de baja toxicidad
|
| Comienzo de síntomas |
| No descrito. |
| Dosis tóxica |
| No descrito. |
| Dosis letal |
| No descrita. |
| Pruebas complementarias |
| No son necesarias. |
| Descontaminación |
| No es necesaria. |
| Tratamiento de soporte |
| Tratamiento sintomático, en caso necesario. |
| Antídotos |
| No. |
| Depuración extrarrenal |
| No. |
| Observación – Alta a domicilio |
| Los pacientes pediátricos que hayan ingerido anticonceptivos orales de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: abril 2025.
Última revisión: abril 2025.
Tóxicos
