Lisdexanfetamina dimexilato
Nombre | Lisdexanfetamina dimexilato |
Presentaciones orales | Cápsulas 30 mg, 50 mg y 70 mg. |
Categoría | Agentes simpaticomiméticos de acción central. |
Uso en pediatría | Tratamiento del déficit de atención e hiperactividad en mayores de 6 años (AEMPS). |
Farmacocinética | |
Pico sérico | Concentración plasmática máxima en 1 hora. |
Metabolismo | La lisdexanfetamina dimesilato se metaboliza por los eritrocitos a metabolitos activos: dexanfetamina e hidroxianfetamina. |
Vida media | Lisdexanfetamina < 1 hora Dexanfetamina: 10 – 13 horas |
Vol. distribución | 3,5 – 4,5 L/kg |
Eliminación | Renal |
Mecanismo de acción | Activa la liberación de catecolaminas a nivel presináptico y bloquea la recaptación de catecolaminas por inhibición competitiva. |
Toxicología | La toxicidad se debe al efecto simpático mimético por el aumento de la liberación de monoaminas presinápticas. |
Efectos tóxicos | Medicamento altamente tóxico
|
Comienzo de síntomas | 1 – 2 horas |
Dosis tóxica | Niños y adultos: 1 mg/kg (dexanfetamina) En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal | 20 – 25 mg/kg (dexanfetamina) |
Pruebas complementarias | ECG seriados y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, P, Mg), glucosa, urea, creatinina, GOT, GPT y creatínquinasa. Análisis de orina si existen signos de rabdomiolisis. |
Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
Tratamiento de soporte |
|
Antídotos | No |
Depuración extrarrenal | No |
Observación – Alta a domicilio | Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 1 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 1 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
Nombre |
Lisdexanfetamina dimexilato |
Presentaciones orales |
Cápsulas 30 mg, 50 mg y 70 mg. |
Categoría |
Agentes simpaticomiméticos de acción central. |
Uso en pediatría |
Tratamiento del déficit de atención e hiperactividad en mayores de 6 años (AEMPS). |
Farmacocinética |
Pico sérico |
Concentración plasmática máxima en 1 hora. |
Metabolismo |
La lisdexanfetamina dimesilato se metaboliza por los eritrocitos a metabolitos activos: dexanfetamina e hidroxianfetamina. |
Vida media |
Lisdexanfetamina < 1 hora Dexanfetamina: 10 – 13 horas |
Vol. distribución |
3,5 – 4,5 L/kg |
Eliminación |
Renal |
Mecanismo de acción |
Activa la liberación de catecolaminas a nivel presináptico y bloquea la recaptación de catecolaminas por inhibición competitiva. |
Toxicología |
La toxicidad se debe al efecto simpático mimético por el aumento de la liberación de monoaminas presinápticas. |
Efectos tóxicos |
Medicamento altamente tóxico
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Comienzo de síntomas |
1 – 2 horas |
Dosis tóxica |
Niños y adultos: 1 mg/kg (dexanfetamina) En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal |
20 – 25 mg/kg (dexanfetamina) |
Pruebas complementarias |
ECG seriados y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, P, Mg), glucosa, urea, creatinina, GOT, GPT y creatínquinasa. Análisis de orina si existen signos de rabdomiolisis. |
Descontaminación |
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
Tratamiento de soporte |
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Antídotos |
No |
Depuración extrarrenal |
No |
Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 1 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 1 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate.
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