Perfenazina
| Nombre | Perfenazina |
| Presentaciones orales | Comprimidos 8 mg. |
| Categoría | Antipsicótico típico (fenotiazina). |
| Uso en pediatría | Tratamiento de síndromes psicóticos agudos y síndromes catatónicos, tratamiento del delirio y otros síndromes psicóticos exógenos y tratamiento de la agitación psicomotriz. Sólo indicado en niños en casos excepcionales (AEMPS). |
| Farmacocinética | |
| Pico sérico | Concentración plasmática máxima entre las 1 – 4 horas. Biodisponibilidad variable, presenta fenómeno de primer paso. |
| Metabolismo | Hepático. Unión a proteínas plasmáticas: 90%. |
| Vida media | 9 – 12 horas. |
| Vol. distribución | 10 – 35 L/kg. |
| Eliminación | Renal y fecal. |
| Mecanismo de acción | Antagonista de los receptores dopaminérgicos, colinérgicos y alfa-adrenérgicos. |
| Toxicología | La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (toxicidad neurológica), alfa-adrenérgicos (hipotensión) y muscarínicos (toxicidad anticolinérgica), y por el bloqueo de los canales del sodio (cardiotoxicidad). Disminuye el umbral convulsivo. |
| Efectos tóxicos | Medicamento altamente tóxico en la infancia
|
| Comienzo de síntomas | Variable. |
| Dosis tóxica | En pacientes pediátricos y adultos sin tratamiento de base: cualquier dosis puede ser tóxica. Adultos con tratamiento de base: 0,6 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal | No descrita. |
| Pruebas complementarias | ECG seriados y monitorización cardíaca. Análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, bilirrubina, enzimas hepáticas y creatinquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. |
| Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido <6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
| Tratamiento de soporte |
|
| Antídotos | Bicarbonato sódico
Fisostigmina Biperideno |
| Depuración extrarrenal | No |
| Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos sin tratamiento de base podrán ser dados de alta, si no existen otros criterios de ingreso, tras 8 horas de observación, si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los niños/as con tratamiento de base que hayan ingerido cualquier dosis supraterapéutica, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
| Nombre |
| Perfenazina |
| Presentaciones orales |
| Comprimidos 8 mg. |
| Categoría |
| Antipsicótico típico (fenotiazina). |
| Uso en pediatría |
| Tratamiento de síndromes psicóticos agudos y síndromes catatónicos, tratamiento del delirio y otros síndromes psicóticos exógenos y tratamiento de la agitación psicomotriz. Sólo indicado en niños en casos excepcionales (AEMPS). |
| Farmacocinética |
| Pico sérico |
| Concentración plasmática máxima entre las 1 – 4 horas. Biodisponibilidad variable, presenta fenómeno de primer paso. |
| Metabolismo |
| Hepático. Unión a proteínas plasmáticas: 90%. |
| Vida media |
| 9 – 12 horas. |
| Vol. distribución |
| 10 – 35 L/kg. |
| Eliminación |
| Renal y fecal. |
| Mecanismo de acción |
| Antagonista de los receptores dopaminérgicos, colinérgicos y alfa-adrenérgicos. |
| Toxicología |
| La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (toxicidad neurológica), alfa-adrenérgicos (hipotensión) y muscarínicos (toxicidad anticolinérgica), y por el bloqueo de los canales del sodio (cardiotoxicidad). Disminuye el umbral convulsivo. |
| Efectos tóxicos |
Medicamento altamente tóxico en la infancia
|
| Comienzo de síntomas |
| Variable |
| Dosis tóxica |
| En pacientes pediátricos y adultos sin tratamiento de base: cualquier dosis puede ser tóxica. Adultos con tratamiento de base: 0,6 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal |
| No descrita. |
| Pruebas complementarias |
| ECG seriados y monitorización cardíaca. Análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, bilirrubina, enzimas hepáticas y creatinquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. |
| Descontaminación |
| Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido <6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
| Tratamiento de soporte |
|
| Antídotos |
Bicarbonato sódico Fisostigmina Biperideno |
| Depuración extrarrenal |
| No |
| Observación – Alta a domicilio |
| Los pacientes pediátricos sin tratamiento de base podrán ser dados de alta, si no existen otros criterios de ingreso, tras 8 horas de observación, si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los niños/as con tratamiento de base que hayan ingerido cualquier dosis supraterapéutica, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Última revisión: enero de 2025.
Tóxicos
