NombreTioconazol
PresentacionesSolución cutánea 28 mg/100 ml. Barniz de uñas 280 mg/ml.
CategoríaAntifúngicos derivados imidazólicos y tiazólicos.
Uso en pediatríaTratamiento tópico de infecciones fúngicas superficiales causadas por dermatofitos, hongos y levaduras sensibles.
Farmacocinética 
Pico séricoCuando se ingiere la absorción oral es mínima.
No hay niveles plasmáticos significativos después de su aplicación tópica.
Metabolismo
Vida media
Vol. distribución
Eliminación
Mecanismo de acciónInhibe la síntesis de ergosterol de la membrana citoplasmática del hongo mediante la inhibición de la enzima CYP450 14-alfa-desmetilasa, produciendo una alteración estructural y funcional de la pared que provoca la lisis celular fúngica.
ToxicologíaNo establecida.
Efectos tóxicos

Sustancia de baja toxicidad

  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos, diarrea.
  • Clínica dermatológica: lesiones cutáneas (eritema, urticaria, edema).
Comienzo de síntomasNo descrito.
Dosis tóxicaNo descrita.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.

 

Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasNo suelen ser necesarias.
DescontaminaciónDada la escasa absorción oral, la descontaminación gastrointestinal no está indicada.
En caso de exposición cutánea, quitar la ropa, joyas, etc del paciente e irrigar la piel con jabón y agua abundante a baja presión, durante al menos 15 minutos.
En caso de exposición ocular, retirar lentes de contacto e irrigar los ojos con agua abundante a baja presión y temperatura ambiente, durante al menos 15 minutos.
Tratamiento de soporte

No suele ser necesario.

AntídotosNo.
Depuración extrarrenalNo.
Observación – Alta a domicilio

Los pacientes asintomáticos pueden ser dados de alta si no existen otros criterios de ingreso y las constantes vitales son normales.

Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que estén estables, se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.

En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.

Nombre
Tioconazol
Presentaciones
Solución cutánea 28 mg/100 ml. Barniz de uñas 280 mg/ml.
Categoría
Antifúngicos derivados imidazólicos y tiazólicos.
Uso en pediatría
Tratamiento tópico de infecciones fúngicas superficiales causadas por dermatofitos, hongos y levaduras sensibles.
Farmacocinética
Pico sérico
Cuando se ingiere la absorción oral es mínima.
No hay niveles plasmáticos significativos después de su aplicación tópica.
Metabolismo
Vida media
Vol. distribución
Eliminación
Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis de ergosterol de la membrana citoplasmática del hongo mediante la inhibición de la enzima CYP450 14-alfa-desmetilasa, produciendo una alteración estructural y funcional de la pared que provoca la lisis celular fúngica.
Toxicología
No establecida.
Efectos tóxicos

Sustancia de baja toxicidad

  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos, diarrea.
  • Clínica dermatológica: lesiones cutáneas (eritema, urticaria, edema).
Comienzo de síntomas
No descrito.
Dosis tóxica
No descrita.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.

 

Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
No suelen ser necesarias.
Descontaminación
Dada la escasa absorción oral, la descontaminación gastrointestinal no está indicada.
En caso de exposición cutánea, quitar la ropa, joyas, etc del paciente e irrigar la piel con jabón y agua abundante a baja presión, durante al menos 15 minutos.
En caso de exposición ocular, retirar lentes de contacto e irrigar los ojos con agua abundante a baja presión y temperatura ambiente, durante al menos 15 minutos.
Tratamiento de soporte

No suele ser necesario.

Antídotos
No.
Depuración extrarrenal
No.
Observación – Alta a domicilio
Los pacientes asintomáticos pueden ser dados de alta si no existen otros criterios de ingreso y las constantes vitales son normales.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que estén estables, se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate.
Última revisión: diciembre 2025.

Categorías

Tóxicos

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