Nicotina

Otras

NombreNicotina
Presentaciones orales

Solución para pulverización bucal 1 mg/pulsación. Parches transdérmicos 7 mg, 10 mg, 14 mg, 15 mg y 21 mg. Chicles medicamentosos 2 mg, 4 mg. Comprimidos para chupar 1 mg, 1,5 mg, 2 mg y  4 mg.

Nicotina líquida: 18 mg/ml, 36 mg/ml, 50 mg/ml, 100 mg/ml. (1 gota al 3,6% contiene 1,8 mg de nicotina)

Sustancia utilizada como sustancia de abuso.

CategoríaFármacos usados en la dependencia a la nicotina.
Otras presentaciones disponibles de tabaco.
Uso en pediatríaNo recomendado en menores de 18 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima variable según la vía de exposición:
Fumada: 2 a 10 minutos. Inhalada: 9 minutos. Pulverización bucal: 13 minutos. Oral: 15 minutos. Chicle: 15 a 30 minutos. Parche transdérmico: 6 – 12 horas.
MetabolismoHepático (80 – 90%) a través de CYP2A6 y CYP2D6; renal y pulmonar.
Tiene circulación enterohepática.
Unión a proteínas plasmáticas: 5%.
Vida media1 a 4 horas dependiendo de la vía de exposición.
Cotinina (principal metabolito): 15 a 20 horas.
Vol. distribución2,6 L/kg.
EliminaciónRenal (10-30%). Leche materna.
Mecanismo de acciónEs un alcaloide que se absorbe por vía inhalatoria, oral o muco-cutánea. Actúa como agonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina presentes en el sistema nervioso central (SNC) y periférico. En el SNC provoca la apertura de canales iónicos permeables al sodio y al calcio, estimulando la liberación de neurotransmisores como dopamina, noradrenalina, acetilcolina, GABA y serotonina.
ToxicologíaLa toxicidad, a dosis bajas, es debida a su acción sobre los receptores colinérgicos nicotínicos centrales causando estimulación simpática. A dosis altas produce despolarización persistente de los receptores, causando un bloqueo neuromuscular con depresión a nivel cardiovascular y del SNC.
La toxicidad es dosis dependiente. La exposición oral a nicotina puede causar una intoxicación potencialmente grave. En los niños menores de 1 año el riesgo de toxicidad grave es mayor.
Efectos tóxicos

Sustancia altamente tóxica

  • Clínica neurológica:confusión, ansiedad, irritabilidad, letargo, mareo, vértigo, cefalea, insomnio, temblores, diaforesis, miosis, nistagmo, lagrimeo, alteraciones de la visión y de la audición. En intoxicaciones graves: midriasis, convulsiones, confusión, obnubilación, debilidad, parálisis de los músculos respiratorios.
  • Clínica cardiovascular: palidez, palpitaciones, taquicardia, hipertensión. En intoxicaciones graves: bradicardia, hipotensión arterial, shock, arritmias (bloqueo sinoauricular, prolongación del QT, fibrilación auricular fibrilación ventricular, asistolia).
  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos (más frecuentes), sialorrea, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento.
  • Clínica respiratoria: taquipnea, tos, disnea. En intoxicaciones graves: bradipnea, depresión respiratoria.
  • Clínica cutánea: hiperhidrosis, dermatitis alérgica por contacto, fotosensibilidad (hasta 3 semanas).
  • Otros: hipokalemia, acidosis metabólica, mialgias, artralgias, rabdomiolisis, insuficiencia renal aguda.
  • Síntomas tras contacto ocular de nicotina líquida: dolor ocular, bradicardia sinusal, hipotensión arterial, dolor abdominal, vómitos, mareos (puede durar hasta 7 días).
Comienzo de síntomasVía oral: 1 minuto – 2 horas (hasta 8 horas en caso de ingesta de parches debido a su liberación retardada).
Dosis tóxicaNiños/as: cualquier dosis puede ser tóxica.
Adolescentes y adultos: 0,2 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNiños/as: 1 mg/kg.
Adultos: 0,5 – 1 mg/kg o > 40 – 60 mg.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, lactato, gasometría, iones (Na, K, Cl, Mg, Ca, P), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis.
Rx. de tórax: si existen signos respiratorios o hipoxemia.
TC craneal si existe déficit neurológico focal o depresión neurológica.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la circulación enterohepática) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. La administración de dosis repetidas de carbón activado, durante las primeras 24 horas, favorece la eliminación de la nicotina.
En caso de exposición cutánea a parche de nicotina o nicotina líquida, quitar la ropa, joyas, etc del paciente e irrigar la piel con agua abundante y jabón a temperatura ambiente durante al menos 15 minutos. La fricción vigorosa y el agua caliente pueden aumentar la absorción de nicotina.
En caso de exposición ocular a nicotina líquida, retirar lentes de contacto e irrigar los ojos con agua abundante a temperatura ambiente durante al menos 15 minutos.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización, canalizar vía i.v. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos: antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT. (Si dolor abdominal debe tenerse en cuenta que los antiácidos están contraindicados porque el pH alcalino favorece la absorción).
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis > 1 ml/kg/hora).
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia, i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), guiándose por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si alteraciones electrolíticas: tratamiento específico con sueroterapia e iones.
  • Si acidosis metabólica que persiste tras la corrección de la hipoxia y hemodinamia: bicarbonato i.v.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si bradicardia sintomática o síntomas o signos muscarínicos significativos como broncorrea: atropina 0,02 mg/kg i.v. (máx. 0,5 mg en niños y 1 mg en adolescentes). Si se asocia a hipotensión, valorar dobutamina/isoprenalina.
  • Si agitación o convulsiones: benzodiacepinas i.v.
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/h en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
AntídotosNo
Depuración extrarrenalAunque la nicotina es dializable, en general, la hemodiálisis sólo estaría indicada como tratamiento de soporte en insuficiencia renal grave o toxicidad grave que no responde a otros tratamientos, siendo improbable que sea necesario recurrir a estas técnicas de depuración.
Observación – Alta a domicilioLos niños/as podrán ser dados de alta, si no existen otros criterios de ingreso, tras 6 horas de observación (24 horas en caso de parches transcutáneos), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los adolescentes que hayan ingerido una dosis < 0,2 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes y el ECG son normales.
En caso de dosis tóxica (≥ 0,2 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación (24 horas en caso de parches transcutáneos), si no hay otros criterios de ingreso, están asintomáticos, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que estén estables, se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
Deberá explicarse a los pacientes y a los familiares la posibilidad de que aparezcan signos tardíos, como diarrea, dolor torácico, arritmias, dificultad respiratoria, hipotonía, por los que deberán volver a consultar en urgencias.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Nombre
Nicotina
Presentaciones orales

Solución para pulverización bucal 1 mg/pulsación. Parches transdérmicos 7 mg, 10 mg, 14 mg, 15 mg y 21 mg. Chicles medicamentosos 2 mg, 4 mg. Comprimidos para chupar 1 mg, 1,5 mg, 2 mg y 4 mg.

Nicotina líquida: 18 mg/ml, 36 mg/ml, 50 mg/ml, 100 mg/ml. (1 gota al 3,6% contiene 1,8 mg de nicotina)

Sustancia utilizada como sustancia de abuso.

Categoría
Fármacos usados en la dependencia a la nicotina.
Otras presentaciones disponibles de tabaco.
Uso en pediatría
No recomendado en menores de 18 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima variable según la vía de exposición:
Fumada: 2 a 10 minutos. Inhalada: 9 minutos. Pulverización bucal: 13 minutos. Oral: 15 minutos. Chicle: 15 a 30 minutos. Parche transdérmico: 6 – 12 horas.
Metabolismo
Hepático (80 – 90%) a través de CYP2A6 y CYP2D6; renal y pulmonar.
Tiene circulación enterohepática.
Unión a proteínas plasmáticas: 5%.
Vida media
1 a 4 horas dependiendo de la vía de exposición.
Cotinina (principal metabolito): 15 a 20 horas.
Vol. distribución
2,6 L/kg.
Eliminación
Renal (10-30%). Leche materna.
Mecanismo de acción
Es un alcaloide que se absorbe por vía inhalatoria, oral o muco-cutánea. Actúa como agonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina presentes en el sistema nervioso central (SNC) y periférico. En el SNC provoca la apertura de canales iónicos permeables al sodio y al calcio, estimulando la liberación de neurotransmisores como dopamina, noradrenalina, acetilcolina, GABA y serotonina.
Toxicología
La toxicidad, a dosis bajas, es debida a su acción sobre los receptores colinérgicos nicotínicos centrales causando estimulación simpática. A dosis altas produce despolarización persistente de los receptores, causando un bloqueo neuromuscular con depresión a nivel cardiovascular y del SNC.
La toxicidad es dosis dependiente. La exposición oral a nicotina puede causar una intoxicación potencialmente grave. En los niños menores de 1 año el riesgo de toxicidad grave es mayor.
Efectos tóxicos

Sustancia altamente tóxica

  • Clínica neurológica:confusión, ansiedad, irritabilidad, letargo, mareo, vértigo, cefalea, insomnio, temblores, diaforesis, miosis, nistagmo, lagrimeo, alteraciones de la visión y de la audición. En intoxicaciones graves: midriasis, convulsiones, confusión, obnubilación, debilidad, parálisis de los músculos respiratorios.
  • Clínica cardiovascular: palidez, palpitaciones, taquicardia, hipertensión. En intoxicaciones graves: bradicardia, hipotensión arterial, shock, arritmias (bloqueo sinoauricular, prolongación del QT, fibrilación auricular fibrilación ventricular, asistolia).
  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos (más frecuentes), sialorrea, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento.
  • Clínica respiratoria: taquipnea, tos, disnea. En intoxicaciones graves: bradipnea, depresión respiratoria.
  • Clínica cutánea: hiperhidrosis, dermatitis alérgica por contacto, fotosensibilidad (hasta 3 semanas).
  • Otros: hipokalemia, acidosis metabólica, mialgias, artralgias, rabdomiolisis, insuficiencia renal aguda.
  • Síntomas tras contacto ocular de nicotina líquida: dolor ocular, bradicardia sinusal, hipotensión arterial, dolor abdominal, vómitos, mareos (puede durar hasta 7 días).
Comienzo de síntomas
Vía oral: 1 minuto – 2 horas (hasta 8 horas en caso de ingesta de parches debido a su liberación retardada).
Dosis tóxica
Niños/as: cualquier dosis puede ser tóxica.
Adolescentes y adultos: 0,2 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
Niños/as: 1 mg/kg.
Adultos: 0,5 – 1 mg/kg o > 40 – 60 mg.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, lactato, gasometría, iones (Na, K, Cl, Mg, Ca, P), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis.
Rx. de tórax: si existen signos respiratorios o hipoxemia.
TC craneal si existe déficit neurológico focal o depresión neurológica.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la circulación enterohepática) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. La administración de dosis repetidas de carbón activado, durante las primeras 24 horas, favorece la eliminación de la nicotina.
En caso de exposición cutánea a parche de nicotina o nicotina líquida, quitar la ropa, joyas, etc del paciente e irrigar la piel con agua abundante y jabón a temperatura ambiente durante al menos 15 minutos. La fricción vigorosa y el agua caliente pueden aumentar la absorción de nicotina.
En caso de exposición ocular a nicotina líquida, retirar lentes de contacto e irrigar los ojos con agua abundante a temperatura ambiente durante al menos 15 minutos.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización, canalizar vía i.v. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos: antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT. (Si dolor abdominal debe tenerse en cuenta que los antiácidos están contraindicados porque el pH alcalino favorece la absorción).
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis > 1 ml/kg/hora).
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia, i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), guiándose por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si alteraciones electrolíticas: tratamiento específico con sueroterapia e iones.
  • Si acidosis metabólica que persiste tras la corrección de la hipoxia y hemodinamia: bicarbonato i.v.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si bradicardia sintomática o síntomas o signos muscarínicos significativos como broncorrea: atropina 0,02 mg/kg i.v. (máx. 0,5 mg en niños y 1 mg en adolescentes). Si se asocia a hipotensión, valorar dobutamina/isoprenalina.
  • Si agitación o convulsiones: benzodiacepinas i.v.
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/h en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
Antídotos
No
Depuración extrarrenal
Aunque la nicotina es dializable, en general, la hemodiálisis sólo estaría indicada como tratamiento de soporte en insuficiencia renal grave o toxicidad grave que no responde a otros tratamientos, siendo improbable que sea necesario recurrir a estas técnicas de depuración.
Observación – Alta a domicilio
Los niños/as podrán ser dados de alta, si no existen otros criterios de ingreso, tras 6 horas de observación (24 horas en caso de parches transcutáneos), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los adolescentes que hayan ingerido una dosis < 0,2 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes y el ECG son normales.
En caso de dosis tóxica (≥ 0,2 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación (24 horas en caso de parches transcutáneos), si no hay otros criterios de ingreso, están asintomáticos, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que estén estables, se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
Deberá explicarse a los pacientes y a los familiares la posibilidad de que aparezcan signos tardíos, como diarrea, dolor torácico, arritmias, dificultad respiratoria, hipotonía, por los que deberán volver a consultar en urgencias.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Fuentes: : National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: diciembre 2025.

Categorías

Tóxicos

image_pdfDescargar PDF