Rosuvastatina
| Nombre | Rosuvastatina |
| Presentaciones orales | Comprimidos 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg. Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos. |
| Categoría | Antilipemiantes: inhibidores de la HMG- CoA reductasa. Estatinas. |
| Uso en pediatría | Hipercolesterolemia. No recomendado en menores de 6 años (AEMPS). |
| Farmacocinética | |
| Pico sérico | Concentración plasmática máxima a las 3-5 horas. |
| Metabolismo | Hepático (10%) a N-desmetilado, metabolito activo. Unión a proteínas plasmáticas: 90%. |
| Vida media | 19 horas. |
| Vol. distribución | 1,78 L/kg. |
| Eliminación | Fecal (90%). Renal (10%). |
| Mecanismo de acción | Inhibe la HMG-CoA reductasa disminuyendo la síntesis de mevalonato, metabolito clave en la síntesis de colesterol. |
| Toxicología | La toxicidad es debida a la intensificación de los efectos adversos descritos tras la ingesta en dosis terapéuticas. |
| Efectos tóxicos | La toxicidad grave es rara.
|
| Comienzo de síntomas | Primeras 6 horas. |
| Dosis tóxica | Población pediátrica y adultos: 1,5 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal | No descrita. |
| Pruebas complementarias | Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas, amilasa, lipasa y creatinquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis. |
| Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
| Tratamiento de soporte |
|
| Antídotos | No |
| Depuración extrarrenal | No |
| Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis <1,5mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥1,5 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
| Nombre |
| Rosuvastatina |
| Presentaciones orales |
| Comprimidos 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg. Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos. |
| Categoría |
| Antilipemiantes: inhibidores de la HMG- CoA reductasa. Estatinas. |
| Uso en pediatría |
| Hipercolesterolemia. No recomendado en menores de 6 años (AEMPS). |
| Farmacocinética |
| Pico sérico |
| Concentración plasmática máxima a las 3-5 horas. |
| Metabolismo |
| Hepático (10%) a N-desmetilado, metabolito activo. Unión a proteínas plasmáticas: 90%. |
| Vida media |
| 19 horas. |
| Vol. distribución |
| 1,78 L/kg. |
| Eliminación |
| Fecal (90%). Renal (10%). |
| Mecanismo de acción |
| Inhibe la HMG-CoA reductasa disminuyendo la síntesis de mevalonato, metabolito clave en la síntesis de colesterol. |
| Toxicología |
| La toxicidad es debida a la intensificación de los efectos adversos descritos tras la ingesta en dosis terapéuticas. |
| Efectos tóxicos |
La toxicidad grave es rara.
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| Comienzo de síntomas |
| Primeras 6 horas. |
| Dosis tóxica |
| Población pediátrica y adultos: 1,5 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal |
| No descrita. |
| Pruebas complementarias |
| Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas, amilasa, lipasa y creatinquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis. |
| Descontaminación |
| Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
| Tratamiento de soporte |
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| Antídotos |
| No |
| Depuración extrarrenal |
| No |
| Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis <1,5mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥1,5 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Última revisión: febrero 2025.
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