Vitamina A
| Nombre | Vitamina A |
| Presentaciones orales | Cápsulas 50.000 UI (retinol palmitato). Forma parte de múltiples preparados polivitamínicos. |
| Categoría | Retinol (vitamina A). |
| Uso en pediatría | Déficit de vitamina A. |
| Farmacocinética | |
| Pico sérico | No descrito (absorción rápida) |
| Metabolismo | Gastrointestinal y hepático. La mayoría del retinol es transportado por los quilomicrones. Tiene circulación enterohepática. |
| Vida media | Variable, se acumula en el hígado (hasta 8 meses) |
| Vol. distribución | Muy soluble en grasas. |
| Eliminación | Renal y fecal. |
| Mecanismo de acción | Interviene en numerosas reacciones metabólicas, para el crecimiento y el desarrollo de los huesos, la visión, la reproducción y la integridad de las superficies mucosas y epiteliales. |
| Toxicología | El mecanismo por el cual se produce la toxicidad no está bien establecido. El ácido retinoico influye en la expresión génica y en la regulación de los receptores de varias hormonas y factores de crecimiento. |
| Efectos tóxicos |
|
| Comienzo de síntomas | No descrito |
| Dosis tóxica | Niños y adultos: 5000 UI/kg o 1,5 mg/kg En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal | No descrita |
| Pruebas complementarias | Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, P), glucosa, urea, creatinina y función hepática. Niveles de vitamina A (concentración plasmática terapéutica 16 – 80 µg/dl). Fondo de ojo |
| Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
| Tratamiento de soporte |
|
| Antídotos | No |
| Depuración extrarrenal | No |
| Observación – Alta a domicilio | Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 5000 UI/kg o 1,5 mg/kg mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 5000 UI/kg o 1,5 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 12 horas de observación, si no han aparecido síntomas y las constantes vitales son normales. En las ingestiones de preparados multivitamínicos deberá valorarse la intoxicación por el resto de los componentes. |
| Nombre |
| Vitamina A |
| Presentaciones orales |
| Cápsulas 50.000 UI (retinol palmitato). Forma parte de múltiples preparados polivitamínicos. |
| Categoría |
| Retinol (vitamina A). |
| Uso en pediatría |
| Déficit de vitamina A. |
| Farmacocinética |
| Pico sérico |
| No descrito (absorción rápida) |
| Metabolismo |
| Gastrointestinal y hepático. La mayoría del retinol es transportado por los quilomicrones. Tiene circulación enterohepática. |
| Vida media |
| Variable, se acumula en el hígado (hasta 8 meses) |
| Vol. distribución |
| Muy soluble en grasas. |
| Eliminación |
| Renal y fecal. |
| Mecanismo de acción |
| Interviene en numerosas reacciones metabólicas, para el crecimiento y el desarrollo de los huesos, la visión, la reproducción y la integridad de las superficies mucosas y epiteliales. |
| Toxicología |
| El mecanismo por el cual se produce la toxicidad no está bien establecido. El ácido retinoico influye en la expresión génica y en la regulación de los receptores de varias hormonas y factores de crecimiento. |
| Efectos tóxicos |
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| Comienzo de síntomas |
| No descrito |
| Dosis tóxica |
| Niños y adultos: 5000 UI/kg o 1,5 mg/kg En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal |
| No descrita |
| Pruebas complementarias |
| Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, P), glucosa, urea, creatinina y función hepática. Niveles de vitamina A (concentración plasmática terapéutica 16 – 80 µg/dl). Fondo de ojo |
| Descontaminación |
| Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
| Tratamiento de soporte |
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| Antídotos |
| No |
| Depuración extrarrenal |
| No |
| Observación – Alta a domicilio |
| Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 5000 UI/kg o 1,5 mg/kg mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 5000 UI/kg o 1,5 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 12 horas de observación, si no han aparecido síntomas y las constantes vitales son normales. En las ingestiones de preparados multivitamínicos deberá valorarse la intoxicación por el resto de los componentes. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate (Mar 09, 2020). UpToDate.
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