Lisdexanfetamina dimexilato
| Nombre | Lisdexanfetamina dimexilato |
| Presentaciones orales | Cápsulas 30 mg, 50 mg y 70 mg. |
| Categoría | Agentes simpaticomiméticos de acción central. |
| Uso en pediatría | Tratamiento del déficit de atención e hiperactividad en mayores de 6 años (AEMPS). |
| Farmacocinética | |
| Pico sérico | Concentración plasmática máxima en 1 hora. |
| Metabolismo | La lisdexanfetamina dimesilato se metaboliza por los eritrocitos a metabolitos activos: dexanfetamina e hidroxianfetamina. |
| Vida media | Lisdexanfetamina < 1 hora Dexanfetamina: 10 – 13 horas |
| Vol. distribución | 3,5 – 4,5 L/kg |
| Eliminación | Renal |
| Mecanismo de acción | Activa la liberación de catecolaminas a nivel presináptico y bloquea la recaptación de catecolaminas por inhibición competitiva. |
| Toxicología | La toxicidad se debe al efecto simpático mimético por el aumento de la liberación de monoaminas presinápticas. |
| Efectos tóxicos | Medicamento altamente tóxico
|
| Comienzo de síntomas | 1 – 2 horas |
| Dosis tóxica | Niños y adultos: 1 mg/kg (dexanfetamina) En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal | 20 – 25 mg/kg (dexanfetamina) |
| Pruebas complementarias | ECG seriados y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, P, Mg), glucosa, urea, creatinina, GOT, GPT y creatínquinasa. Análisis de orina si existen signos de rabdomiolisis. |
| Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
| Tratamiento de soporte |
|
| Antídotos | No |
| Depuración extrarrenal | No |
| Observación – Alta a domicilio | Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 1 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 1 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
| Nombre |
| Lisdexanfetamina dimexilato |
| Presentaciones orales |
| Cápsulas 30 mg, 50 mg y 70 mg. |
| Categoría |
| Agentes simpaticomiméticos de acción central. |
| Uso en pediatría |
| Tratamiento del déficit de atención e hiperactividad en mayores de 6 años (AEMPS). |
| Farmacocinética |
| Pico sérico |
| Concentración plasmática máxima en 1 hora. |
| Metabolismo |
| La lisdexanfetamina dimesilato se metaboliza por los eritrocitos a metabolitos activos: dexanfetamina e hidroxianfetamina. |
| Vida media |
| Lisdexanfetamina < 1 hora Dexanfetamina: 10 – 13 horas |
| Vol. distribución |
| 3,5 – 4,5 L/kg |
| Eliminación |
| Renal |
| Mecanismo de acción |
| Activa la liberación de catecolaminas a nivel presináptico y bloquea la recaptación de catecolaminas por inhibición competitiva. |
| Toxicología |
| La toxicidad se debe al efecto simpático mimético por el aumento de la liberación de monoaminas presinápticas. |
| Efectos tóxicos |
Medicamento altamente tóxico
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| Comienzo de síntomas |
| 1 – 2 horas |
| Dosis tóxica |
| Niños y adultos: 1 mg/kg (dexanfetamina) En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal |
| 20 – 25 mg/kg (dexanfetamina) |
| Pruebas complementarias |
| ECG seriados y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, P, Mg), glucosa, urea, creatinina, GOT, GPT y creatínquinasa. Análisis de orina si existen signos de rabdomiolisis. |
| Descontaminación |
| Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
| Tratamiento de soporte |
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| Antídotos |
| No |
| Depuración extrarrenal |
| No |
| Observación – Alta a domicilio |
| Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 1 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 1 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate.
Tóxicos
