Fexofenadina
| Nombre | Fexofenadina |
| Presentaciones orales | Comprimidos 120 mg y 180 mg. |
| Categoría | Antihistamínico H1 de segunda generación. |
| Uso en pediatría | Rinitis alérgica en mayores de 12 años. |
| Farmacocinética | |
| Pico sérico | Concentración plasmática máxima en 1 – 3 horas. |
| Metabolismo | Hepático (5%) Unión a proteínas plasmáticas: 60 – 70% |
| Vida media | 14 horas |
| Vol. distribución | 12 L/kg |
| Eliminación | Fecal (80%). Renal (12%). |
| Mecanismo de acción | Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre los receptores H1 periféricos. |
| Toxicología | Existe escasa información sobre la toxicidad de este medicamento. Es esperable una toxicidad similar a la de otros antihistamínicos H1 de segunda generación, causada por su acción sedante y anticolinérgica. Tiene menor capacidad tóxica que los de primera generación. |
| Efectos tóxicos |
|
| Comienzo de síntomas | Dentro de las primeras 2 horas |
| Dosis tóxica | Niños y adultos: 15 mg/kg En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal | No descrita |
| Pruebas complementarias | ECG y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina y creatínquinasa. |
| Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
| Tratamiento de soporte |
|
| Antídotos | No |
| Depuración extrarrenal | No |
| Observación – Alta a domicilio | Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 15 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 15 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
| Nombre |
| Fexofenadina |
| Presentaciones orales |
| Comprimidos 120 mg y 180 mg. |
| Categoría |
| Antihistamínico H1 de segunda generación. |
| Uso en pediatría |
| Rinitis alérgica en mayores de 12 años. |
| Farmacocinética |
| Pico sérico |
| Concentración plasmática máxima en 1 – 3 horas. |
| Metabolismo |
| Hepático (5%) Unión a proteínas plasmáticas: 60 – 70% |
| Vida media |
| 14 horas |
| Vol. distribución |
| 12 L/kg |
| Eliminación |
| Fecal (80%). Renal (12%). |
| Mecanismo de acción |
| Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre los receptores H1 periféricos. |
| Toxicología |
| Existe escasa información sobre la toxicidad de este medicamento. Es esperable una toxicidad similar a la de otros antihistamínicos H1 de segunda generación, causada por su acción sedante y anticolinérgica. Tiene menor capacidad tóxica que los de primera generación. |
| Efectos tóxicos |
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| Comienzo de síntomas |
| Dentro de las primeras 2 horas |
| Dosis tóxica |
| Niños y adultos: 15 mg/kg En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal |
| No descrita |
| Pruebas complementarias |
| ECG y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina y creatínquinasa. |
| Descontaminación |
| Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
| Tratamiento de soporte |
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| Antídotos |
| No |
| Depuración extrarrenal |
| No |
| Observación – Alta a domicilio |
| Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 15 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 15 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no han aparecido síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate.
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