Escopolamina hidrobromuro

Escopolamina hidrobromuro

NombreEscopolamina hidrobromuro
PresentacionesSolución inyectable 0,5 mg/ml.
Parche transdérmico 1,5 mg (medicamento extranjero).
CategoríaAnticolinérgico.
Uso en pediatríaInducción de la anestesia en mayores de 2 años.
El uso de los parches no está recomendado en menores de 18 años (FDA).
Farmacocinética
Pico séricoVía oral: 0,5 horas.
Vía transdérmica: 8 horas.
MetabolismoHepático.
Tiene metabolismo de primer paso extenso (baja biodisponibilidad por vía oral).
Unión a proteínas plasmáticas: no descrita.
Vida media1-5 horas.
Vol. distribuciónNo descrito.
EliminaciónRenal.
Mecanismo de acciónActúa como inhibidor competitivo de los receptores muscarínicos periféricos (a nivel postganglionar y en el músculo liso) y centrales (núcleo vestibular y centro del vómito).
ToxicologíaLa toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos a nivel central y periférico.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica anticolinérgica central (hiperexcitabilidad, sobre todo en niños): ataxia, disartria, nistagmus, delirio, agitación, alucinaciones visuales y auditivas, mioclonías, convulsiones, hipertonía e hipertermia. En casos graves, depresión del nivel de conciencia con coma e insuficiencia respiratoria.
  • Clínica anticolinérgica periférica: midriasis (frecuente), visión borrosa, cara enrojecida, retención urinaria, sequedad de piel y mucosas, disminución de la motilidad intestinal, taquicardia sinusal e hipertensión arterial leve.
  • Clínica cardiovascular: taquicardia (frecuente), bradicardia inicial, hiper o hipotensión arterial, alteraciones en el ECG (ensanchamiento del QRS, prolongación del QT, arritmias ventriculares).
  • Otros: taquipnea, íleo paralítico, daño renal, rabdomiólisis.
Comienzo de síntomasNo descrito.
Dosis tóxicaNiños/as y adultos: 50 µg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatínquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
DescontaminaciónEn caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Considerar la irrigación intestinal tras la ingestión de parches transdérmicos de escopolamina, siempre que el paciente esté alerta o tenga la vía aérea protegida, esté estable hemodinámicamente y sin signos de obstrucción, perforación o íleo intestinal.
En caso de aplicación de parche transdérmico, retirarlo.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. Canalización de vía endovenosa. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si retención urinaria, sondaje vesical.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia. Si no responde: bicarbonato sódico i.v. Si no hay respuesta, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), guiándose por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si prolongación de QRS (> 100 mseg): bicarbonato sódico i.v.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsades de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si arritmias ventriculares: bicarbonato sódico i.v. Si no responde, lidocaína i.v.
  • Si agitación, hipertonía, mioclonías o convulsiones: benzodiacepinas i.v. En el estatus epiléptico, evitar la fenitoína por riesgo de cardiotoxicidad.
  • Tratamiento de la hipertermia: medidas físicas (ventilador, «packs» de hielo en ingles y axilas, baño helado) + sedación con benzodiacepinas i.v. Puede ser necesaria la sedación profunda e intubación.
  • Si rabdomiolisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
Antídotos

Bicarbonato sódico
Indicaciones: si QRS > 100 mseg, arritmias ventriculares con QRS ancho o hipotensión refractaria a líquidos.
Dosis: 1 – 2 mEq/kg i.v. diluido en el mismo volumen de suero glucosado 5%, infundir en 20 min. En situaciones críticas (paro cardíaco o taquicardia ventricular) administrarlo directo, en bolo i.v. (en niños < 2 años, diluir 1:1 en agua estéril para su administración directa). Continuar con 1 mEq/kg/h en perfusión continua con el objetivo de mantener el pH entre 7,45 – 7,55.

Fisostigmina
Indicaciones: síndrome anticolinérgico grave (delirium, agitación, convulsiones, coma), que persiste tras la administración de benzodiacepinas, siempre que no exista hipotensión, bradicardia ni alteración del ECG, y bajo monitorización cardíaca.
Contraindicada: si co-ingesta de antidepresivos tricíclicos o sustancias con potencial epileptógeno, pacientes hipotensos, bradicárdicos o con alteraciones de la conducción en el ECG.
Dosis: 0,02 mg/kg (máximo 0,5 mg) para infundir i.v. en 5 – 10 minutos. Puede repetirse en 10 – 15 minutos hasta obtener el efecto y siempre que no supere la dosis total de 2 mg. Su utilidad es limitada ya que su efecto dura 45-60 min.
Efectos adversos: hipotensión y bradicardia. Síndrome colinérgico. Excepcionalmente convulsiones.
El uso de flumazenilo está contraindicado por el riesgo de convulsiones.

Depuración extrarrenalNo.
Observación – Alta a domicilioLos pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 50 µg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de dosis tóxica (≥ 50 µg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación (24 horas en caso de ingestión de parches transdérmicos), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Nombre
Escopolamina hidrobromuro
Presentaciones
Solución inyectable 0,5 mg/ml.
Parche transdérmico 1,5 mg (medicamento extranjero).
Categoría
Anticolinérgico.
Uso en pediatría
Inducción de la anestesia en mayores de 2 años.
El uso de los parches no está recomendado en menores de 18 años (FDA).
Farmacocinética
Pico sérico
Vía oral: 0,5 horas.
Vía transdérmica: 8 horas.
Metabolismo
Hepático.
Tiene metabolismo de primer paso extenso (baja biodisponibilidad por vía oral).
Unión a proteínas plasmáticas: no descrita.
Vida media
1-5 horas.
Vol. distribución
No descrito.
Eliminación
Renal.
Mecanismo de acción
Actúa como inhibidor competitivo de los receptores muscarínicos periféricos (a nivel postganglionar y en el músculo liso) y centrales (núcleo vestibular y centro del vómito).
Toxicología
La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos a nivel central y periférico.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica anticolinérgica central (hiperexcitabilidad, sobre todo en niños): ataxia, disartria, nistagmus, delirio, agitación, alucinaciones visuales y auditivas, mioclonías, convulsiones, hipertonía e hipertermia. En casos graves, depresión del nivel de conciencia con coma e insuficiencia respiratoria.
  • Clínica anticolinérgica periférica: midriasis (frecuente), visión borrosa, cara enrojecida, retención urinaria, sequedad de piel y mucosas, disminución de la motilidad intestinal, taquicardia sinusal e hipertensión arterial leve.
  • Clínica cardiovascular: taquicardia (frecuente), bradicardia inicial, hiper o hipotensión arterial, alteraciones en el ECG (ensanchamiento del QRS, prolongación del QT, arritmias ventriculares).
  • Otros: taquipnea, íleo paralítico, daño renal, rabdomiólisis.
Comienzo de síntomas
No descrito.
Dosis tóxica
Niños/as y adultos: 50 µg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatínquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
Descontaminación
En caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Considerar la irrigación intestinal tras la ingestión de parches transdérmicos de escopolamina, siempre que el paciente esté alerta o tenga la vía aérea protegida, esté estable hemodinámicamente y sin signos de obstrucción, perforación o íleo intestinal.
En caso de aplicación de parche transdérmico, retirarlo.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. Canalización de vía endovenosa. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si retención urinaria, sondaje vesical.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia. Si no responde: bicarbonato sódico i.v. Si no hay respuesta, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), guiándose por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si prolongación de QRS (> 100 mseg): bicarbonato sódico i.v.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsades de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si arritmias ventriculares: bicarbonato sódico i.v. Si no responde, lidocaína i.v.
  • Si agitación, hipertonía, mioclonías o convulsiones: benzodiacepinas i.v. En el estatus epiléptico, evitar la fenitoína por riesgo de cardiotoxicidad.
  • Tratamiento de la hipertermia: medidas físicas (ventilador, «packs» de hielo en ingles y axilas, baño helado) + sedación con benzodiacepinas i.v. Puede ser necesaria la sedación profunda e intubación.
  • Si rabdomiolisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
Antídotos

Bicarbonato sódico
Indicaciones: si QRS > 100 mseg, arritmias ventriculares con QRS ancho o hipotensión refractaria a líquidos.
Dosis: 1 – 2 mEq/kg i.v. diluido en el mismo volumen de suero glucosado 5%, infundir en 20 min. En situaciones críticas (paro cardíaco o taquicardia ventricular) administrarlo directo, en bolo i.v. (en niños < 2 años, diluir 1:1 en agua estéril para su administración directa). Continuar con 1 mEq/kg/h en perfusión continua con el objetivo de mantener el pH entre 7,45 – 7,55.

Fisostigmina
Indicaciones: síndrome anticolinérgico grave (delirium, agitación, convulsiones, coma), que persiste tras la administración de benzodiacepinas, siempre que no exista hipotensión, bradicardia ni alteración del ECG, y bajo monitorización cardíaca.
Contraindicada: si co-ingesta de antidepresivos tricíclicos o sustancias con potencial epileptógeno, pacientes hipotensos, bradicárdicos o con alteraciones de la conducción en el ECG.
Dosis: 0,02 mg/kg (máximo 0,5 mg) para infundir i.v. en 5 – 10 minutos. Puede repetirse en 10 – 15 minutos hasta obtener el efecto y siempre que no supere la dosis total de 2 mg. Su utilidad es limitada ya que su efecto dura 45-60 min.
Efectos adversos: hipotensión y bradicardia. Síndrome colinérgico. Excepcionalmente convulsiones.
El uso de flumazenilo está contraindicado por el riesgo de convulsiones.

Depuración extrarrenal
No.
Observación – Alta a domicilio

Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 50 µg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de dosis tóxica (≥ 50 µg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación (24 horas en caso de ingestión de parches transdérmicos), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.

Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.

En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.

Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. Red de Antídotos Grupo de trabajo de Antídotos de la SEFH-SCFC. UpToDate. Renner UD et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics in clinical use of scopolamine. Ther Drug Monit. 2005;27(5):655-65. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: abril 2025.

Categorías

Tóxicos

Butilescopolamina

Butilescopolamina

NombreButilescopolamina (Butilbromuro de escopolamina)
PresentacionesComprimidos 10 mg. Supositorios 10 mg.
Solución inyectable 20 mg/ml.
Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos.
CategoríaAnticolinérgico.
Medicamento utilizado como sustancia de abuso (como fuente de escopolamina).
Uso en pediatríaEspasmos agudos del tracto gastrointestinal, tracto biliar, páncreas y tracto genitourinario.
FarmacocinéticaEscasa absorción oral (8%).
Pico séricoConcentración plasmática máxima a las 2 horas.
MetabolismoHepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 4,4%.
Vida media6 – 10 horas (tras administración oral).
5 horas (tras administración i.v.).
Vol. distribución1,7 L/kg.
EliminaciónFecal (70%). Renal (4,4%).
Mecanismo de acciónAcción espasmolítica sobre el músculo liso de tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario, bloqueando los receptores muscarínicos de acetilcolina. No atraviesa la barrera hematoencefálica.
ToxicologíaLa toxicidad es causada por su efecto anticolinérgico periférico.
Dada la escasa absorción digestiva, el riesgo de toxicidad tras la ingesta es bajo.
Sin embargo, si se utiliza como droga de abuso, calentándola previamente, libera escopolamina que atraviesa la barrera hematoencefálica y produce efectos anticolinérgicos centrales.
Efectos tóxicos
  • Clínica anticolinérgica periférica: midriasis (frecuente), visión borrosa, cara enrojecida, retención urinaria, sequedad de piel y mucosas, disminución de la motilidad intestinal, taquicardia sinusal e hipertensión arterial leve.
  • Clínica anticolinérgica central (solo si se consume tras su calentamiento, liberando escopolamina): ataxia, disartria, nistagmus, delirio, agitación, alucinaciones visuales y auditivas, mioclonías, convulsiones, hipertonía e hipertermia. En casos graves, depresión del nivel de conciencia con coma e insuficiencia respiratoria.
Comienzo de síntomasNo descrito.
Dosis tóxicaNiños/as y adultos: 5 mg/kg (vía oral e i.v.).
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG.
Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina y creatínquinasa.
DescontaminaciónEn caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si retención urinaria, sondaje vesical.
  • Si sintomatología anticolinérgica central (tras consumo como droga de abuso): consultar escopolamina hidrobromuro.
Antídotos

No

Depuración extrarrenalNo.
Observación – Alta a domicilioLos pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 5 mg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales.
En caso de dosis tóxica (≥ 5 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Nombre
Butilescopolamina (Butilbromuro de escopolamina)
Presentaciones
Comprimidos 10 mg. Supositorios 10 mg.
Solución inyectable 20 mg/ml.
Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos.
Categoría
Anticolinérgico.
Medicamento utilizado como sustancia de abuso (como fuente de escopolamina).
Uso en pediatría
Espasmos agudos del tracto gastrointestinal, tracto biliar, páncreas y tracto genitourinario.
Farmacocinética
Escasa absorción oral (8%).
Pico sérico
Concentración plasmática máxima a las 2 horas.
Metabolismo
Hepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 4,4%.
Vida media
6 – 10 horas (tras administración oral).
5 horas (tras administración i.v.).
Vol. distribución
1,7 L/kg.
Eliminación
Fecal (70%). Renal (4,4%).
Mecanismo de acción
Acción espasmolítica sobre el músculo liso de tracto gastrointestinal, biliar y genitourinario, bloqueando los receptores muscarínicos de acetilcolina. No atraviesa la barrera hematoencefálica.
Toxicología
La toxicidad es causada por su efecto anticolinérgico periférico.
Dada la escasa absorción digestiva, el riesgo de toxicidad tras la ingesta es bajo.
Sin embargo, si se utiliza como droga de abuso, calentándola previamente, libera escopolamina que atraviesa la barrera hematoencefálica y produce efectos anticolinérgicos centrales.
Efectos tóxicos
  • Clínica anticolinérgica periférica: midriasis (frecuente), visión borrosa, cara enrojecida, retención urinaria, sequedad de piel y mucosas, disminución de la motilidad intestinal, taquicardia sinusal e hipertensión arterial leve.
  • Clínica anticolinérgica central (solo si se consume tras su calentamiento, liberando escopolamina): ataxia, disartria, nistagmus, delirio, agitación, alucinaciones visuales y auditivas, mioclonías, convulsiones, hipertonía e hipertermia. En casos graves, depresión del nivel de conciencia con coma e insuficiencia respiratoria.
Comienzo de síntomas
No descrito.
Dosis tóxica
Niños/as y adultos: 5 mg/kg (vía oral e i.v.).
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG.
Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina y creatínquinasa.
Descontaminación
En caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si retención urinaria, sondaje vesical.
  • Si sintomatología anticolinérgica central (tras consumo como droga de abuso): consultar escopolamina hidrobromuro.
Antídotos
No
Depuración extrarrenal
No.
Observación – Alta a domicilio
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 5 mg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales.
En caso de dosis tóxica (≥ 5 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. Red de Antídotos Grupo de trabajo de Antídotos de la SEFH-SCFC. UpToDate. Última revisión: abril 2025.

Categorías

Tóxicos

Biperideno

Biperideno

NombreBiperideno
PresentacionesComprimidos 2 mg. Comprimidos 4 mg de liberación prolongada.
Solución inyectable 5 mg/ml.
CategoríaAnticolinérgico.
Uso en pediatríaExclusivamente para revertir la sintomatología extrapiramidal inducida por neurolépticos, metoclopramida y otros fármacos.
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima a las 1,5 – 2 horas; 8 horas en las formas de liberación retardada.
MetabolismoHepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 60%.
Vida media11 – 24 horas.
Vol. distribución20 – 28 L/kg.
EliminaciónRenal. Fecal.
Mecanismo de acciónDisminuye la actividad colinérgica exaltada en la vía nigro-estriada del encéfalo por bloqueo de la unión de acetilcolina en receptores muscarínicos. Efecto anticolinérgico periférico débil.
ToxicologíaLa toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos M1 a nivel central y, en menor medida, periférico.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica anticolinérgica central (hiperexcitabilidad, sobre todo en niños): ataxia, disartria, nistagmus, delirio, agitación, alucinaciones visuales y auditivas, mioclonías, convulsiones, hipertonía e hipertermia. En casos graves, depresión del nivel de conciencia con coma e insuficiencia respiratoria.
  • Clínica anticolinérgica periférica: midriasis (frecuente), visión borrosa, cara enrojecida, retención urinaria, sequedad de piel y mucosas, disminución de la motilidad intestinal, taquicardia sinusal e hipertensión arterial leve.
  • Clínica cardiovascular: taquicardia (frecuente), bradicardia inicial, hiper o hipotensión arterial, alteraciones en el ECG (ensanchamiento del QRS, arritmias ventriculares).
  • Otros: taquipnea, íleo paralítico, rabdomiólisis.
Comienzo de síntomasDentro de las primeras 6 horas (puede ser más tardía en caso de preparados de liberación retardada).
Dosis tóxicaNiños/as y adultos: 0,7 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatínquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
DescontaminaciónEn caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. Canalización de vía endovenosa. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si retención urinaria, sondaje vesical.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia. Si no responde: bicarbonato sódico i.v. Si no hay respuesta, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), guiándose por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si prolongación de QRS (> 100 mseg): bicarbonato sódico i.v.
  • Si arritmias ventriculares: bicarbonato sódico i.v. Si no responde, lidocaína i.v.
  • Si agitación, hipertonía, mioclonías o convulsiones: benzodiacepinas i.v. En el estatus epiléptico, evitar la fenitoína por riesgo de cardiotoxicidad.
  • Tratamiento de la hipertermia: medidas físicas (ventilador, «packs» de hielo en ingles y axilas, baño helado) + sedación con benzodiacepinas i.v. Puede ser necesaria la sedación profunda e intubación.
  • Si rabdomiolisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
Antídotos

Bicarbonato sódico
Indicaciones: si QRS > 100 mseg, arritmias ventriculares con QRS ancho o hipotensión refractaria a líquidos.
Dosis: 1 – 2 mEq/kg i.v. diluido en el mismo volumen de suero glucosado 5%, infundir en 20 min. En situaciones críticas (paro cardíaco o taquicardia ventricular) administrarlo directo, en bolo i.v. (en niños < 2 años, diluir 1:1 en agua estéril para su administración directa). Continuar con 1 mEq/kg/h en perfusión continua con el objetivo de mantener el pH entre 7,45 – 7,55.

 

Fisostigmina
Indicaciones: síndrome anticolinérgico grave (delirium, agitación, convulsiones, coma), que persiste tras la administración de benzodiacepinas, siempre que no exista hipotensión, bradicardia ni alteración del ECG, y bajo monitorización cardíaca.
Contraindicada: si co-ingesta de antidepresivos tricíclicos o sustancias con potencial epileptógeno, pacientes hipotensos, bradicárdicos o con alteraciones de la conducción en el ECG.
Dosis: 0,02 mg/kg (máximo 0,5 mg) para infundir i.v. en 5 – 10 minutos. Puede repetirse en 10 – 15 minutos hasta obtener el efecto y siempre que no supere la dosis total de 2 mg. Su utilidad es limitada ya que su efecto dura 45-60 min.
Efectos adversos: hipotensión y bradicardia. Síndrome colinérgico. Excepcionalmente convulsiones.
El uso de flumazenilo está contraindicado por el riesgo de convulsiones.

Depuración extrarrenalNo.
Observación – Alta a domicilioLos pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 0,7 mg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de dosis tóxica (≥ 0,7 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación (24 horas en caso de preparados de liberación prolongada), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Nombre
Biperideno
Presentaciones
Comprimidos 2 mg. Comprimidos 4 mg de liberación prolongada.
Solución inyectable 5 mg/ml.
Categoría
Anticolinérgico.
Uso en pediatría
Exclusivamente para revertir la sintomatología extrapiramidal inducida por neurolépticos, metoclopramida y otros fármacos.
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima a las 1,5 – 2 horas; 8 horas en las formas de liberación retardada.
Metabolismo
Hepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 60%.
Vida media
11 – 24 horas.
Vol. distribución
20 – 28 L/kg.
Eliminación
Renal. Fecal.
Mecanismo de acción
Disminuye la actividad colinérgica exaltada en la vía nigro-estriada del encéfalo por bloqueo de la unión de acetilcolina en receptores muscarínicos. Efecto anticolinérgico periférico débil.
Toxicología
La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos M1 a nivel central y, en menor medida, periférico.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica anticolinérgica central (hiperexcitabilidad, sobre todo en niños): ataxia, disartria, nistagmus, delirio, agitación, alucinaciones visuales y auditivas, mioclonías, convulsiones, hipertonía e hipertermia. En casos graves, depresión del nivel de conciencia con coma e insuficiencia respiratoria.
  • Clínica anticolinérgica periférica: midriasis (frecuente), visión borrosa, cara enrojecida, retención urinaria, sequedad de piel y mucosas, disminución de la motilidad intestinal, taquicardia sinusal e hipertensión arterial leve.
  • Clínica cardiovascular: taquicardia (frecuente), bradicardia inicial, hiper o hipotensión arterial, alteraciones en el ECG (ensanchamiento del QRS, arritmias ventriculares).
  • Otros: taquipnea, íleo paralítico, rabdomiólisis.
Comienzo de síntomas
Dentro de las primeras 6 horas (puede ser más tardía en caso de preparados de liberación retardada).
Dosis tóxica
Niños/as y adultos: 0,7 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatínquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
Descontaminación
En caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. Canalización de vía endovenosa. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si retención urinaria, sondaje vesical.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia. Si no responde: bicarbonato sódico i.v. Si no hay respuesta, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), guiándose por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si prolongación de QRS (> 100 mseg): bicarbonato sódico i.v.
  • Si arritmias ventriculares: bicarbonato sódico i.v. Si no responde, lidocaína i.v.
  • Si agitación, hipertonía, mioclonías o convulsiones: benzodiacepinas i.v. En el estatus epiléptico, evitar la fenitoína por riesgo de cardiotoxicidad.
  • Tratamiento de la hipertermia: medidas físicas (ventilador, «packs» de hielo en ingles y axilas, baño helado) + sedación con benzodiacepinas i.v. Puede ser necesaria la sedación profunda e intubación.
  • Si rabdomiolisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
Antídotos

Bicarbonato sódico
Indicaciones: si QRS > 100 mseg, arritmias ventriculares con QRS ancho o hipotensión refractaria a líquidos.
Dosis: 1 – 2 mEq/kg i.v. diluido en el mismo volumen de suero glucosado 5%, infundir en 20 min. En situaciones críticas (paro cardíaco o taquicardia ventricular) administrarlo directo, en bolo i.v. (en niños < 2 años, diluir 1:1 en agua estéril para su administración directa). Continuar con 1 mEq/kg/h en perfusión continua con el objetivo de mantener el pH entre 7,45 – 7,55.

 

Fisostigmina
Indicaciones: síndrome anticolinérgico grave (delirium, agitación, convulsiones, coma), que persiste tras la administración de benzodiacepinas, siempre que no exista hipotensión, bradicardia ni alteración del ECG, y bajo monitorización cardíaca.
Contraindicada: si co-ingesta de antidepresivos tricíclicos o sustancias con potencial epileptógeno, pacientes hipotensos, bradicárdicos o con alteraciones de la conducción en el ECG.
Dosis: 0,02 mg/kg (máximo 0,5 mg) para infundir i.v. en 5 – 10 minutos. Puede repetirse en 10 – 15 minutos hasta obtener el efecto y siempre que no supere la dosis total de 2 mg. Su utilidad es limitada ya que su efecto dura 45-60 min.
Efectos adversos: hipotensión y bradicardia. Síndrome colinérgico. Excepcionalmente convulsiones.
El uso de flumazenilo está contraindicado por el riesgo de convulsiones.

Depuración extrarrenal
No.
Observación – Alta a domicilio
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 0,7 mg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de dosis tóxica (≥ 0,7 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación (24 horas en caso de preparados de liberación prolongada), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Red de Antídotos Grupo de trabajo de Antídotos de la SEFH-SCFC. UpToDate. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: abril 2025.

Categorías

Tóxicos

Telmisartán

Telmisartán

NombreTelmisartán
Presentaciones oralesComprimidos 20 mg, 40 mg, 80 mg.
Este fármaco forma parte de medicamentos compuestos.
CategoríaAntagonista del receptor de la angiotensina II.
Uso en pediatríaNo recomendado en menores de 18 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima: 30 min – 1 hora.
MetabolismoHepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 99,5%.
Vida media24 horas.
Vol. distribución7,14 L/kg.
EliminaciónFecal (97%).
Mecanismo de acciónBloqueo selectivo del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) con inhibición simpática y del sistema angiotensina-aldosterona.
ToxicologíaProducida por el aumento en la actividad de la renina plasmática con elevaciones plasmáticas de la angiotensina II causando primariamente hipotensión arterial. Mayor toxicidad en pacientes con cardiopatía o insuficiencia renal crónica.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica cardiovascular: hipotensión frecuentemente sin taquicardia compensatoria. Riesgo de isquemia miocárdica si hay cardiopatía previa.
  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos. En intoxicaciones graves: colestasis hepática, pancreatitis.
  • Clínica neurológica: somnolencia, debilidad, mareos, disminución del nivel de conciencia, calambres, mialgias y cefaleas.
  • Alteraciones metabólicas: hiperpotasemia, hiponatremia, hipoglucemia, acidosis metabólica.
  • Otros: insuficiencia renal anúrica, especialmente si hay nefropatía previa. Angioedema.
Comienzo de síntomasDentro de la primera hora.
Dosis tóxicaPacientes pediátricos y adultos: 3 mg/kg.
Pacientes con cardiopatía o nefropatía: cualquier dosis.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas, lipasa y amilasa.
Monitorizar los electrolitos y la glucosa en pacientes sintomáticos.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización, canalizar vía i.v. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), ayudándose de la monitorización vascular invasiva y la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si hiperpotasemia: si existen alteraciones en el ECG: 1) Gluconato cálcico 10% (1 ml = 9,2 mg = 0,45 mEq de Ca elemento): 0,5 – 1 ml/kg, i.v. (máximo 20 ml; diluído al medio en SSF, en 5 – 10 min. Se debe monitorizar el ECG y se puede repetir a los 10 min. 2) Glucosa 0,5 – 1 g/kg (en forma de suero glucosado 50%) + insulina rápida 0,1 – 0,2 UI/kg i.v. a pasar en 30 min., controlando la glucemia (mantener > 100 mg/dl). 3) Salbutamol nebulizado 0,15 mg/kg (máx. 5 mg) o i.v. 5 μg/kg en 15 ml de SG 5% en 15 minutos. 4) Si se asocia acidosis metabólica: bicarbonato sódico 1 M 1 mEq/kg diluído al medio con SG 5% en 10 – 20 min (el bicarbonato no debe administrarse de forma aislada.
AntídotosNo.
Depuración extrarrenalNo.
Observación – Alta a domicilioLos pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 3 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis ≥3 mg/kg o cualquier dosis en pacientes con cardiopatía o nefropatía, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Si existe la co-ingesta de sustancias cardiotóxicas, la observación deberá ser más prolongada.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Nombre
Telmisartán
Presentaciones orales
Comprimidos 20 mg, 40 mg, 80 mg.
Este fármaco forma parte de medicamentos compuestos.
Categoría
Antagonista del receptor de la angiotensina II.
Uso en pediatría
No recomendado en menores de 18 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima: 30 min – 1 hora.
Metabolismo
Hepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 99,5%.
Vida media
24 horas.
Vol. distribución
7,14 L/kg.
Eliminación
Fecal (97%).
Mecanismo de acción
Bloqueo selectivo del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) con inhibición simpática y del sistema angiotensina-aldosterona.
Toxicología
Producida por el aumento en la actividad de la renina plasmática con elevaciones plasmáticas de la angiotensina II causando primariamente hipotensión arterial. Mayor toxicidad en pacientes con cardiopatía o insuficiencia renal crónica.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica cardiovascular: hipotensión frecuentemente sin taquicardia compensatoria. Riesgo de isquemia miocárdica si hay cardiopatía previa.
  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos. En intoxicaciones graves: colestasis hepática, pancreatitis.
  • Clínica neurológica: somnolencia, debilidad, mareos, disminución del nivel de conciencia, calambres, mialgias y cefaleas.
  • Alteraciones metabólicas: hiperpotasemia, hiponatremia, hipoglucemia, acidosis metabólica.
  • Otros: insuficiencia renal anúrica, especialmente si hay nefropatía previa. Angioedema.
Comienzo de síntomas
Dentro de la primera hora.
Dosis tóxica
Pacientes pediátricos y adultos: 3 mg/kg.
Pacientes con cardiopatía o nefropatía: cualquier dosis.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas, lipasa y amilasa.
Monitorizar los electrolitos y la glucosa en pacientes sintomáticos.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización, canalizar vía i.v. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), ayudándose de la monitorización vascular invasiva y la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si hiperpotasemia: si existen alteraciones en el ECG: 1) Gluconato cálcico 10% (1 ml = 9,2 mg = 0,45 mEq de Ca elemento): 0,5 – 1 ml/kg, i.v. (máximo 20 ml; diluído al medio en SSF, en 5 – 10 min. Se debe monitorizar el ECG y se puede repetir a los 10 min. 2) Glucosa 0,5 – 1 g/kg (en forma de suero glucosado 50%) + insulina rápida 0,1 – 0,2 UI/kg i.v. a pasar en 30 min., controlando la glucemia (mantener > 100 mg/dl). 3) Salbutamol nebulizado 0,15 mg/kg (máx. 5 mg) o i.v. 5 μg/kg en 15 ml de SG 5% en 15 minutos. 4) Si se asocia acidosis metabólica: bicarbonato sódico 1 M 1 mEq/kg diluído al medio con SG 5% en 10 – 20 min (el bicarbonato no debe administrarse de forma aislada.
Antídotos
No.
Depuración extrarrenal
No.
Observación – Alta a domicilio
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 3 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis ≥3 mg/kg o cualquier dosis en pacientes con cardiopatía o nefropatía, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Si existe la co-ingesta de sustancias cardiotóxicas, la observación deberá ser más prolongada.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025. Última revisión: abril 2025.

Categorías

Tóxicos

Olmesartán medoxomilo

Olmesartán medoxomilo

NombreOlmesartán medoxomilo
Presentaciones oralesComprimidos 10 mg, 20 mg, 40 mg.
Este fármaco forma parte de medicamentos compuestos.
CategoríaAntagonista del receptor de la angiotensina II.
Uso en pediatríaHipertensión arterial esencial en niños mayores de 6 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima a 1 – 2 horas.
MetabolismoOlmesartán medoxomilo es un profármaco del olmesartán.
Unión a proteínas plasmáticas: 99,7%.
Vida media10 – 15 horas.
Vol. distribución0,2 – 0,4 L/kg.
EliminaciónFecal (60%).
Mecanismo de acciónBloqueo selectivo del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) con inhibición simpática y del sistema angiotensina-aldosterona.
ToxicologíaProducida por el aumento en la actividad de la renina plasmática con elevaciones plasmáticas de la angiotensina II causando primariamente hipotensión arterial. Mayor toxicidad en pacientes con cardiopatía o insuficiencia renal crónica.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica cardiovascular: hipotensión frecuentemente sin taquicardia compensatoria. Riesgo de isquemia miocárdica si hay cardiopatía previa.
  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos. En intoxicaciones graves: colestasis hepática, pancreatitis.
  • Clínica neurológica: somnolencia, debilidad, mareos, disminución del nivel de conciencia, calambres, mialgias y cefaleas.
  • Alteraciones metabólicas: hiperpotasemia, hiponatremia, hipoglucemia, acidosis metabólica.
  • Otros: insuficiencia renal anúrica, especialmente si hay nefropatía previa. Angioedema.
Comienzo de síntomasDentro de las primeras 2 horas.
Dosis tóxicaNiños/as y adultos: 1,5 mg/kg.
Pacientes con cardiopatía o nefropatía: cualquier dosis.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina , enzimas hepáticas, lipasa y amilasa.
Monitorizar los electrolitos y la glucosa en pacientes sintomáticos.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización, canalizar vía i.v. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), ayudándose de la monitorización vascular invasiva y la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si hiperpotasemia: si existen alteraciones en el ECG: 1) Gluconato cálcico 10% (1 ml = 9,2 mg = 0,45 mEq de Ca elemento): 0,5 – 1 ml/kg, i.v. (máximo 20 ml); diluído al medio en SSF, en 5 – 10 min. Se debe monitorizar el ECG y se puede repetir a los 10 min. 2) Glucosa 0,5 – 1 g/kg (en forma de suero glucosado 50%) + insulina rápida 0,1 – 0,2 UI/kg i.v. a pasar en 30 min., controlando la glucemia (mantener > 100 mg/dl). 3) Salbutamol nebulizado 0,15 mg/kg (máx. 5 mg) o i.v. 5 μg/kg en 15 ml de SG 5% en 15 minutos. 4) Si se asocia acidosis metabólica: bicarbonato sódico 1 M 1 mEq/kg diluído al medio con SG 5% en 10 – 20 min (el bicarbonato no debe administrarse de forma aislada).
AntídotosNo.
Depuración extrarrenalNo.
Observación – Alta a domicilioLos pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis <1,5 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis ≥1,5 mg/kg o cualquier dosis en pacientes con cardiopatía o nefropatía, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Si existe la co-ingesta de sustancias cardiotóxicas, la observación deberá ser más prolongada.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Nombre
Olmesartán medoxomilo
Presentaciones orales
Comprimidos 10 mg, 20 mg, 40 mg.
Este fármaco forma parte de medicamentos compuestos.
Categoría
Antagonista del receptor de la angiotensina II.
Uso en pediatría
Hipertensión arterial esencial en niños mayores de 6 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima a 1 – 2 horas.
Metabolismo
Olmesartán medoxomilo es un profármaco del olmesartán.
Unión a proteínas plasmáticas: 99,7%.
Vida media
10 – 15 horas.
Vol. distribución
0,2 – 0,4 L/kg.
Eliminación
Fecal (60%).
Mecanismo de acción
Bloqueo selectivo del receptor de la angiotensina II tipo 1 (AT1) con inhibición simpática y del sistema angiotensina-aldosterona.
Toxicología
Producida por el aumento en la actividad de la renina plasmática con elevaciones plasmáticas de la angiotensina II causando primariamente hipotensión arterial. Mayor toxicidad en pacientes con cardiopatía o insuficiencia renal crónica.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

  • Clínica cardiovascular: hipotensión frecuentemente sin taquicardia compensatoria. Riesgo de isquemia miocárdica si hay cardiopatía previa.
  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos. En intoxicaciones graves: colestasis hepática, pancreatitis.
  • Clínica neurológica: somnolencia, debilidad, mareos, disminución del nivel de conciencia, calambres, mialgias y cefaleas.
  • Alteraciones metabólicas: hiperpotasemia, hiponatremia, hipoglucemia, acidosis metabólica.
  • Otros: insuficiencia renal anúrica, especialmente si hay nefropatía previa. Angioedema.
Comienzo de síntomas
Dentro de las primeras 2 horas.
Dosis tóxica
Niños/as y adultos: 1,5 mg/kg.
Pacientes con cardiopatía o nefropatía: cualquier dosis.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardíaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina , enzimas hepáticas, lipasa y amilasa.
Monitorizar los electrolitos y la glucosa en pacientes sintomáticos.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización, canalizar vía i.v. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis >1 ml/kg/hora).
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), ayudándose de la monitorización vascular invasiva y la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si hiperpotasemia: si existen alteraciones en el ECG: 1) Gluconato cálcico 10% (1 ml = 9,2 mg = 0,45 mEq de Ca elemento): 0,5 – 1 ml/kg, i.v. (máximo 20 ml); diluído al medio en SSF, en 5 – 10 min. Se debe monitorizar el ECG y se puede repetir a los 10 min. 2) Glucosa 0,5 – 1 g/kg (en forma de suero glucosado 50%) + insulina rápida 0,1 – 0,2 UI/kg i.v. a pasar en 30 min., controlando la glucemia (mantener > 100 mg/dl). 3) Salbutamol nebulizado 0,15 mg/kg (máx. 5 mg) o i.v. 5 μg/kg en 15 ml de SG 5% en 15 minutos. 4) Si se asocia acidosis metabólica: bicarbonato sódico 1 M 1 mEq/kg diluído al medio con SG 5% en 10 – 20 min (el bicarbonato no debe administrarse de forma aislada).
Antídotos
No.
Depuración extrarrenal
No.
Observación – Alta a domicilio
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis <1,5 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis ≥1,5 mg/kg o cualquier dosis en pacientes con cardiopatía o nefropatía, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 6 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Si existe la co-ingesta de sustancias cardiotóxicas, la observación deberá ser más prolongada.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: abril 2025.

 

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