Flurazepam

Flurazepam

NombreFlurazepam
Presentaciones oralesCápsulas 30 mg.
CategoríaAnsiolítico de la familia de las benzodiazepinas.
Uso en pediatríaNo recomendado en niños (AEMPS).
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima a las 3 – 6 horas.
MetabolismoHepático a metabolitos activos.
Unión a proteínas plasmáticas: 97%.
Vida media

Metabolitos activos:

  • Hidroxietilflurazepam: 1 hora.
  • N-desalquil-flurazepam: 40 – 100 horas.
Vol. distribución3,4 L/kg.
EliminaciónRenal.
Mecanismo de acciónAumenta la actividad del GABA, inhibe la transmisión nerviosa a nivel del SNC.
ToxicologíaEl aumento de la acción del neurotransmisor GABA y la inhibición de otros sistemas neuronales produce depresión generalizada de los reflejos medulares y del sistema de activación reticular, pudiendo causar coma y parada respiratoria.
Su toxicidad es mayor si se ingiere con alcohol u otros depresores del SNC.
Efectos tóxicos
  • Clínica neurológica: somnolencia, confusión, ataxia, hipotonía, disartria, nistagmo, miosis es más frecuente que midriasis, depresión respiratoria y coma.
  • Clínica cardiovascular: hipotensión, bradicardia, bloqueo de 1º y 2º grado y prolongación del QT.
  • Otros: rabdomiólisis, hipotermia.
Comienzo de síntomas15 – 30 minutos.
Dosis tóxicaNiños/as: cualquier dosis puede ser tóxica.
Adultos: 2 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardiaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, Mg), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
La ingesta de ciertos fármacos (diazóxido, efavirenz, ketoprofeno, oxaprozin, raltegravir y sertralina) puede dar lugar a falsos positivos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina.
La ingesta de ciertos fármacos (alprazolam, clonazepam, lorazepam, lormetazepam y triazolam) puede dar lugar a falsos negativos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina.
En relación con lo anterior, los resultados de dichas técnicas de detección en orina deben interpretarse con precaución y confirmarse mediante técnicas más específicas.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia, i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina); guiarse por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsade de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
AntídotosFlumazenil
Indicaciones: sólo si existe coma con depresión respiratoria que precise ventilación asistida en intoxicaciones puras por benzodiazepinas o análogos.
Contraindicaciones: en cualquiera de las siguientes situaciones; si el paciente ha convulsionado, si tiene antecedentes de epilepsia, si se sospecha la coingesta de sustancias proconvulsivantes o arritmogénicas, o bien si existe un uso crónico de benzodiacepinas.
Dosis: 0,01 mg/kg i.v. (máximo: 0,2 mg) en bolo lento (1 – 2 minutos); puede repetirse con un intervalo de 1 minuto entre dosis (máxima dosis acumulada: 1 mg), hasta que exista respuesta verbal. Si se precisa, se puede repetir el tratamiento cada 20 minutos o pautar una infusión continua a 2 – 10 μg/kg/h.
Depuración extrarrenalNo
Observación – Alta a domicilioLos niños/as podrán ser dados de alta tras 4 horas en observación si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Nombre
Flurazepam
Presentaciones orales
Cápsulas 30 mg.
Categoría
Ansiolítico de la familia de las benzodiazepinas.
Uso en pediatría
No recomendado en niños (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima a las 3 – 6 horas.
Metabolismo
Hepático a metabolitos activos.
Unión a proteínas plasmáticas: 97%.
Vida media

Metabolitos activos:

  • Hidroxietilflurazepam: 1 hora.
  • N-desalquil-flurazepam: 40 – 100 horas.
Vol. distribución
3,4 L/kg.
Eliminación
Renal.
Mecanismo de acción
Aumenta la actividad del GABA, inhibe la transmisión nerviosa a nivel del SNC.
Toxicología
El aumento de la acción del neurotransmisor GABA y la inhibición de otros sistemas neuronales produce depresión generalizada de los reflejos medulares y del sistema de activación reticular, pudiendo causar coma y parada respiratoria.
Su toxicidad es mayor si se ingiere con alcohol u otros depresores del SNC.
Efectos tóxicos
  • Clínica neurológica: somnolencia, confusión, ataxia, hipotonía, disartria, nistagmo, miosis es más frecuente que midriasis, depresión respiratoria y coma.
  • Clínica cardiovascular: hipotensión, bradicardia, bloqueo de 1º y 2º grado y prolongación del QT.
  • Otros: rabdomiólisis, hipotermia.
Comienzo de síntomas
15 – 30 minutos
Dosis tóxica
Niños/as: cualquier dosis puede ser tóxica.
Adultos: 2 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardiaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, Mg), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
La ingesta de ciertos fármacos (diazóxido, efavirenz, ketoprofeno, oxaprozin, raltegravir y sertralina) puede dar lugar a falsos positivos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina.
La ingesta de ciertos fármacos (alprazolam, clonazepam, lorazepam, lormetazepam y triazolam) puede dar lugar a falsos negativos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina.
En relación con lo anterior, los resultados de dichas técnicas de detección en orina deben interpretarse con precaución y confirmarse mediante técnicas más específicas.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia, i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina); guiarse por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsade de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
Antídotos
Flumazenil
Indicaciones: sólo si existe coma con depresión respiratoria que precise ventilación asistida en intoxicaciones puras por benzodiazepinas o análogos.
Contraindicaciones: en cualquiera de las siguientes situaciones; si el paciente ha convulsionado, si tiene antecedentes de epilepsia, si se sospecha la coingesta de sustancias proconvulsivantes o arritmogénicas, o bien si existe un uso crónico de benzodiacepinas.
Dosis: 0,01 mg/kg i.v. (máximo: 0,2 mg) en bolo lento (1 – 2 minutos); puede repetirse con un intervalo de 1 minuto entre dosis (máxima dosis acumulada: 1 mg), hasta que exista respuesta verbal. Si se precisa, se puede repetir el tratamiento cada 20 minutos o pautar una infusión continua a 2 – 10 μg/kg/h.
Depuración extrarrenal
No
Observación – Alta a domicilio
Los niños/as podrán ser dados de alta tras 4 horas en observación si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. Red de Antídotos Grupo de trabajo de Antídotos de la SEFH-SCFC. UpToDate. 2023 American Heart Association focused update on the management of patients with cardiac arrest or life-threatening toxicity due to poisoning: an update to the American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2023;148:e149-e84. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: enero de 2025.

Categorías

Tóxicos

Clorazepato dipotásico

Clorazepato dipotásico

NombreClorazepato dipotásico
Presentaciones oralesCápsulas de 5 mg, 10 mg y 15 mg. Comprimidos 50 mg.
CategoríaAnsiolítico de la familia de las benzodiazepinas.
Uso en pediatríaTratamiento de la ansiedad, en casos excepcionales.
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima en 1 hora.
MetabolismoHepático. Unión a proteínas plasmáticas: 97%.
Vida media40 horas.
Vol. distribución1,05 – 1,54 L/kg.
EliminaciónRenal.
Mecanismo de acciónAumenta la actividad del GABA, inhibe la transmisión nerviosa a nivel del SNC.
ToxicologíaEl aumento de la acción del neurotransmisor GABA y la inhibición de otros sistemas neuronales produce depresión generalizada de los reflejos medulares y del sistema de activación reticular, pudiendo causar coma y parada respiratoria. Su toxicidad es mayor si se ingiere con alcohol u otros depresores del SNC.
Efectos tóxicos
  • Clínica neurológica: somnolencia, confusión, ataxia, hipotonía, disartria, nistagmo, miosis es más frecuente que midriasis, depresión respiratoria y coma.
  • Clínica cardiovascular: hipotensión, bradicardia, bloqueo de 1º y 2º grado y prolongación del QT.
  • Otros: rabdomiólisis, hipotermia.
Comienzo de síntomasNo descrito.
Dosis tóxicaNiños/as: cualquier dosis puede ser tóxica. Adultos: 1 mg/kg En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardiaca. Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, Mg), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatinquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. La ingesta de ciertos fármacos (diazóxido, efavirenz, ketoprofeno, oxaprozin, raltegravir y sertralina) puede dar lugar a falsos positivos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina. La ingesta de ciertos fármacos (alprazolam, clonazepam, lorazepam, lormetazepam y triazolam) puede dar lugar a falsos negativos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina. En relación con lo anterior, los resultados de las técnicas de detección en orina deben interpretarse con precaución y confirmarse mediante técnicas más específicas.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia, i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina); guiarse por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsade de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
AntídotosFlumazenil Indicaciones: sólo si existe coma con depresión respiratoria que precise ventilación asistida en intoxicaciones puras por benzodiazepinas o análogos. Contraindicaciones: en cualquiera de las siguientes situaciones; si el paciente ha convulsionado, si tiene antecedentes de epilepsia, si se sospecha la coingesta de sustancias proconvulsivantes o arritmogénicas, o bien si existe un uso crónico de benzodiacepinas. Dosis: 0,01 mg/kg i.v. (máximo: 0,2 mg) en bolo lento (1 – 2 minutos); puede repetirse con un intervalo de 1 minuto entre dosis (máxima dosis acumulada: 1 mg), hasta que exista respuesta verbal. Si se precisa, se puede repetir el tratamiento cada 20 minutos o pautar una infusión continua a 2 – 10 μg/kg/h.
Depuración extrarrenalNo
Observación – Alta a domicilioLos niños/as podrán ser dados de alta tras 4 horas en observación si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Nombre
Clorazepato dipotásico
Presentaciones orales
Cápsulas de 5 mg, 10 mg y 15 mg. Comprimidos 50 mg.
Categoría
Ansiolítico de la familia de las benzodiazepinas.
Uso en pediatría
Tratamiento de la ansiedad, en casos excepcionales.
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima en 1 hora.
Metabolismo
Hepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 97%.
Vida media
40 horas.
Vol. distribución
1,05 – 1,54 L/kg.
Eliminación
Renal.
Mecanismo de acción
Aumenta la actividad del GABA, inhibe la transmisión nerviosa a nivel del SNC.
Toxicología
El aumento de la acción del neurotransmisor GABA y la inhibición de otros sistemas neuronales produce depresión generalizada de los reflejos medulares y del sistema de activación reticular, pudiendo causar coma y parada respiratoria.
Su toxicidad es mayor si se ingiere con alcohol u otros depresores del SNC.
Efectos tóxicos
  • Clínica neurológica: somnolencia, confusión, ataxia, hipotonía, disartria, nistagmo, miosis es más frecuente que midriasis, depresión respiratoria y coma.
  • Clínica cardiovascular: hipotensión, bradicardia, bloqueo de 1º y 2º grado y prolongación del QT.
  • Otros: rabdomiólisis, hipotermia.
Comienzo de síntomas
No descrito.
Dosis tóxica
Niños/as: cualquier dosis puede ser tóxica.
Adultos: 1 mg/kg
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardiaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, Mg), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
La ingesta de ciertos fármacos (diazóxido, efavirenz, ketoprofeno, oxaprozin, raltegravir y sertralina) puede dar lugar a falsos positivos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina.
La ingesta de ciertos fármacos (alprazolam, clonazepam, lorazepam, lormetazepam y triazolam) puede dar lugar a falsos negativos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina.
En relación con lo anterior, los resultados de las técnicas de detección en orina deben interpretarse con precaución y confirmarse mediante técnicas más específicas.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia, i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina); guiarse por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsade de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
Antídotos
Flumazenil
Indicaciones: sólo si existe coma con depresión respiratoria que precise ventilación asistida en intoxicaciones puras por benzodiazepinas o análogos.
Contraindicaciones: en cualquiera de las siguientes situaciones; si el paciente ha convulsionado, si tiene antecedentes de epilepsia, si se sospecha la coingesta de sustancias proconvulsivantes o arritmogénicas, o bien si existe un uso crónico de benzodiacepinas.
Dosis: 0,01 mg/kg i.v. (máximo: 0,2 mg) en bolo lento (1 – 2 minutos); puede repetirse con un intervalo de 1 minuto entre dosis (máxima dosis acumulada: 1 mg), hasta que exista respuesta verbal. Si se precisa, se puede repetir el tratamiento cada 20 minutos o pautar una infusión continua a 2 – 10 μg/kg/h.
Depuración extrarrenal
No
Observación – Alta a domicilio
Los niños/as podrán ser dados de alta tras 4 horas en observación si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. Red de Antídotos Grupo de trabajo de Antídotos de la SEFH-SCFC. UpToDate. 2023 American Heart Association focused update on the management of patients with cardiac arrest or life-threatening toxicity due to poisoning: an update to the American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2023;148:e149-e84. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025. Última revisión: enero de 2025.

Categorías

Tóxicos

Clobazam

Clobazam

 

NombreClobazam
Presentaciones oralesComprimidos 10 mg y 20 mg. Suspensión 1 mg/ml.
CategoríaAnsiolítico de la familia de las benzodiazepinas.
Uso en pediatríaTratamiento coadyuvante de la epilepsia en mayores de 6 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima a las 0,5 – 4 horas.
MetabolismoHepático a N-desmetil clobazam (metabolito activo).
Unión a proteínas plasmáticas: 80 – 90%.
Vida mediaClobazam 36 horas.
N-desmetilclobazam (metabolito activo) 80 horas.
Vol. distribución1,3 L/kg.
EliminaciónRenal y fecal.
Mecanismo de acciónAumenta la actividad del GABA, inhibe la transmisión nerviosa a nivel del SNC.
ToxicologíaEl aumento de la acción del neurotransmisor GABA y la inhibición de otros sistemas neuronales produce depresión generalizada de los reflejos medulares y del sistema de activación reticular, pudiendo causar coma y parada respiratoria.
Su toxicidad es mayor si se ingiere con alcohol u otros depresores del SNC.
Efectos tóxicos
  • Clínica neurológica: somnolencia, confusión, ataxia, hipotonía, disartria, nistagmo, miosis (más frecuente que midriasis), depresión respiratoria y coma.
  • Clínica cardiovascular: hipotensión, bradicardia, bloqueo de 1º y 2º grado y prolongación del QT.
  • Otros: rabdomiólisis, hipotermia.
Comienzo de síntomas0,5 – 4 horas.
Dosis tóxicaNiños/as: cualquier dosis puede ser tóxica.
Adultos: 1,5 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardiaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, Mg), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
La ingesta de ciertos fármacos (diazóxido, efavirenz, ketoprofeno, oxaprozin, raltegravir y sertralina) puede dar lugar a falsos positivos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina.
La ingesta de ciertos fármacos (alprazolam, clonazepam, lorazepam, lormetazepam y triazolam) puede dar lugar a falsos negativos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina.
En relación con lo anterior, los resultados de dichas técnicas de detección en orina deben interpretarse con precaución y confirmarse mediante técnicas más específicas.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia, i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina); guiarse por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsade de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
AntídotosFlumazenil
Indicaciones: sólo si existe coma con depresión respiratoria que precise ventilación asistida en intoxicaciones puras por benzodiazepinas o análogos.
Contraindicaciones: en cualquiera de las siguientes situaciones; si el paciente ha convulsionado, si tiene antecedentes de epilepsia, si se sospecha la coingesta de sustancias proconvulsivantes o arritmogénicas, o bien si existe un uso crónico de benzodiacepinas.
Dosis: 0,01 mg/kg i.v. (máximo: 0,2 mg) en bolo lento (1 – 2 minutos); puede repetirse con un intervalo de 1 minuto entre dosis (máxima dosis acumulada: 1 mg), hasta que exista respuesta verbal. Si se precisa, se puede repetir el tratamiento cada 20 minutos o pautar una infusión continua a 2 – 10 μg/kg/h.
Depuración extrarrenalNo
Observación – Alta a domicilioLos niños/as podrán ser dados de alta tras 4 horas en observación si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Nombre
Clobazam
Presentaciones orales
Comprimidos 10 mg y 20 mg. Suspensión 1 mg/ml.
Categoría
Ansiolítico de la familia de las benzodiazepinas.
Uso en pediatría
Tratamiento coadyuvante de la epilepsia en mayores de 6 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima a las 0,5 – 4 horas.
Metabolismo
Hepático a N-desmetil clobazam (metabolito activo).
Unión a proteínas plasmáticas: 80 – 90%.
Vida media
Clobazam 36 horas.
N-desmetilclobazam (metabolito activo) 80 horas.
Vol. distribución
1,3 L/kg.
Eliminación
Renal y fecal.
Mecanismo de acción
Aumenta la actividad del GABA, inhibe la transmisión nerviosa a nivel del SNC.
Toxicología
El aumento de la acción del neurotransmisor GABA y la inhibición de otros sistemas neuronales produce depresión generalizada de los reflejos medulares y del sistema de activación reticular, pudiendo causar coma y parada respiratoria.
Su toxicidad es mayor si se ingiere con alcohol u otros depresores del SNC.
Efectos tóxicos
  • Clínica neurológica: somnolencia, confusión, ataxia, hipotonía, disartria, nistagmo, miosis (más frecuente que midriasis), depresión respiratoria y coma.
  • Clínica cardiovascular: hipotensión, bradicardia, bloqueo de 1º y 2º grado y prolongación del QT.
  • Otros: rabdomiólisis, hipotermia.
Comienzo de síntomas
0,5 – 4 horas.
Dosis tóxica
Niños/as: cualquier dosis puede ser tóxica.
Adultos: 1,5 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardiaca.
Si aparece clínica de toxicidad o se trata de una dosis potencialmente tóxica: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl, Ca, Mg), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
La ingesta de ciertos fármacos (diazóxido, efavirenz, ketoprofeno, oxaprozin, raltegravir y sertralina) puede dar lugar a falsos positivos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina.
La ingesta de ciertos fármacos (alprazolam, clonazepam, lorazepam, lormetazepam y triazolam) puede dar lugar a falsos negativos para benzodiazepinas en técnicas de inmunoensayo utilizadas para la detección de tóxicos en orina.
En relación con lo anterior, los resultados de dichas técnicas de detección en orina deben interpretarse con precaución y confirmarse mediante técnicas más específicas.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia, i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina); guiarse por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsade de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
Antídotos
Flumazenil
Indicaciones: sólo si existe coma con depresión respiratoria que precise ventilación asistida en intoxicaciones puras por benzodiazepinas o análogos.
Contraindicaciones: en cualquiera de las siguientes situaciones; si el paciente ha convulsionado, si tiene antecedentes de epilepsia, si se sospecha la coingesta de sustancias proconvulsivantes o arritmogénicas, o bien si existe un uso crónico de benzodiacepinas.
Dosis: 0,01 mg/kg i.v. (máximo: 0,2 mg) en bolo lento (1 – 2 minutos); puede repetirse con un intervalo de 1 minuto entre dosis (máxima dosis acumulada: 1 mg), hasta que exista respuesta verbal. Si se precisa, se puede repetir el tratamiento cada 20 minutos o pautar una infusión continua a 2 – 10 μg/kg/h.
Depuración extrarrenal
No
Observación – Alta a domicilio
Los niños/as podrán ser dados de alta tras 4 horas en observación si no existen otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de la salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. Red de Antídotos Grupo de trabajo de Antídotos de la SEFH-SCFC. UpToDate. 2023 American Heart Association focused update on the management of patients with cardiac arrest or life-threatening toxicity due to poisoning: an update to the American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2023;148:e149-e84. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: enero de 2025.

Categorías

Tóxicos

Periciazina

Periciazina

NombrePericiazina
Presentaciones oralesComprimidos 10 mg, 50 mg. Gotas orales en solución 40 mg/ml.
CategoríaAntipsicótico típico (fenotiazina).
Uso en pediatríaEsquizofrenia y otras psicosis. Ansiedad severa, agitación psicomotora, comportamiento violento o impulsivo.
No recomendado en < 3 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima: media 4,5 horas.
MetabolismoHepático, con producción de metabolitos activos.
Unión a proteínas plasmáticas > 90%.
Vida media12 horas (promedio).
Vol. distribución
EliminaciónRenal.
Mecanismo de acciónAntagonista de los receptores dopaminérgicos, colinérgicos y alfa-adrenérgicos.
ToxicologíaLa toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (toxicidad neurológica), alfa-adrenérgicos (hipotensión) y muscarínicos (toxicidad anticolinérgica), y por el bloqueo de los canales del sodio (cardiotoxicidad).
Disminuye el umbral convulsivo.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico en la infancia

  • Clínica neurológica: convulsiones, disminución del nivel de conciencia con progresión a coma y depresión respiratoria.
  • Clínica cardiovascular: hipotensión arterial, alteraciones en el ECG (arritmias, taquicardia sinusal, alteraciones de la repolarización, prolongación del QRS y QT, fibrilación ventricular, bloqueo AV, torsade de pointes).
  • Clínica anticolinérgica: midriasis, cara enrojecida, hipertermia, retención urinaria, sequedad de piel y mucosas, disminución de la motilidad intestinal, confusión, agitación, taquicardia sinusal e hipertensión arterial leve.
  • Clínica extrapiramidal: distonías agudas (tortícolis, crisis oculógiras, movimientos orolinguales), acatisia.
  • Otros: colestasis, anemia, agranulocitosis, rabdomiólisis.
  • Puede desencadenar un síndrome neuroléptico maligno (disminución del nivel de conciencia, rigidez, fiebre y rabdomiólisis).
Comienzo de síntomasVariable.
Dosis tóxicaEn pacientes pediátricos y adultos sin tratamiento de base: cualquier dosis puede ser tóxica.
En niños/as con tratamiento de base: cualquier dosis supra terapéutica.
Adultos con tratamiento de base: 1 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardíaca.
Análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, bilirrubina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos, es recomendable evitar el uso de ondansetrón por riesgo de prolongamiento del QT.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), guiándose por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto. En el shock cardiogénico refractario es razonable el uso de ECMO.
  • Si prolongación de QRS (> 100 mseg): bicarbonato sódico i.v.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsades de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si arritmias ventriculares con QRS ancho: bicarbonato sódico i.v. Si no responde, lidocaína i.v. Los antiarrítmicos tipo IA, y IC están contraindicados.
  • Si agitación o convulsiones: benzodiacepinas i.v. En estatus epiléptico, evitar la fenitoína por el riesgo de cardiotoxicidad.
  • Si distonías: biperideno i.m. o i.v. (alternativa: difenhidramina 1 mg/kg; máximo 50 mg, i.m. o i.v.).
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
  • Síndrome neuroléptico maligno: estabilización (ABC con intubación precoz si el paciente está grave). Medidas físicas (ventilador, packs de hielo en ingles y axilas, baño helado). Hidratación. Benzodiacepinas i.v. En casos graves: dantroleno 2 – 3 mg/kg, i.v. (si no hay respuesta se puede ir aumentado la dosis hasta máximo 10 mg/kg en 24 horas) ± bromocriptina 2,5 mg cada 8 horas por sonda nasogástrica. Parálisis muscular.
AntídotosBicarbonato sódico
Indicaciones: QRS > 100 mseg o arritmias ventriculares con QRS ancho.
Dosis: 1 – 2 mEq/kg i.v. diluido en el mismo volumen de suero glucosado 5%, infundir en 20 min. En situaciones críticas (paro cardíaco o taquicardia ventricular) administrarlo directo, en bolo i.v. (en niños/as < 2 años, diluir 1:1 en agua estéril para su administración directa). Continuar con 1 mEq/kg/h en perfusión contínua con el objetivo de mantener el pH entre 7,45 – 7,55.

 


Fisostigmina

Indicaciones: síndrome anticolinérgico grave (delirium, agitación, convulsiones, coma) que persiste tras la administración de benzodiacepinas, siempre que no exista hipotensión, bradicardia ni alteración del ECG, y bajo monitorización cardíaca. Contraindicada si co-ingesta de antidepresivos tricíclicos u otras sustancias con potencial epileptógeno.
Dosis: 0,02 mg/kg (máximo: 0,5 mg) para infundir i.v. en 5 – 10 minutos. Puede repetirse en 10 – 15 minutos hasta obtener el efecto y siempre que no supere la dosis total de 2 mg.


Biperideno

Indicaciones: reacciones distónicas.
Dosis: 0,04 – 0,1 mg/kg i.m. o i.v. en 15 minutos. Dosis máxima < 1 año: 1 mg; 1 – 6 años: 2 mg; 6 – 12 años: 3 mg; > 10 años: 5 mg. Se puede repetir a los 30 minutos (alternativa: difenhidramina i.m. o i.v.).
El uso de flumazenilo está contraindicado por el riesgo de convulsiones.

Depuración extrarrenalNo
Observación – Alta a domicilioLos pacientes pediátricos sin tratamiento de base podrán ser dados de alta, si no existen otros criterios de ingreso, tras 8 horas de observación, si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los niños/as con tratamiento de base que hayan ingerido cualquier dosis supraterapéutica, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.

 

Nombre
Periciazina
Presentaciones orales
Comprimidos 10 mg, 50 mg. Gotas orales en solución 40 mg/ml.
Categoría
Antipsicótico típico (fenotiazina).
Uso en pediatría
Esquizofrenia y otras psicosis. Ansiedad severa, agitación psicomotora, comportamiento violento o impulsivo.
No recomendado en < 3 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima: media 4,5 horas.
Metabolismo
Hepático, con producción de metabolitos activos.
Unión a proteínas plasmáticas > 90%.
Vida media
12 horas (promedio)
Vol. distribución
Eliminación
Renal.
Mecanismo de acción
Antagonista de los receptores dopaminérgicos, colinérgicos y alfa-adrenérgicos.
Toxicología
La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (toxicidad neurológica), alfa-adrenérgicos (hipotensión) y muscarínicos (toxicidad anticolinérgica), y por el bloqueo de los canales del sodio (cardiotoxicidad).
Disminuye el umbral convulsivo.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico en la infancia

  • Clínica neurológica: convulsiones, disminución del nivel de conciencia con progresión a coma y depresión respiratoria.
  • Clínica cardiovascular: hipotensión arterial, alteraciones en el ECG (arritmias, taquicardia sinusal, alteraciones de la repolarización, prolongación del QRS y QT, fibrilación ventricular, bloqueo AV, torsade de pointes).
  • Clínica anticolinérgica: midriasis, cara enrojecida, hipertermia, retención urinaria, sequedad de piel y mucosas, disminución de la motilidad intestinal, confusión, agitación, taquicardia sinusal e hipertensión arterial leve.
  • Clínica extrapiramidal: distonías agudas (tortícolis, crisis oculógiras, movimientos orolinguales), acatisia.
  • Otros: colestasis, anemia, agranulocitosis, rabdomiólisis.
  • Puede desencadenar un síndrome neuroléptico maligno (disminución del nivel de conciencia, rigidez, fiebre y rabdomiólisis).
Comienzo de síntomas
Variable.
Dosis tóxica
En pacientes pediátricos y adultos sin tratamiento de base: cualquier dosis puede ser tóxica.
En niños/as con tratamiento de base: cualquier dosis supra terapéutica.
Adultos con tratamiento de base: 1 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardíaca.
Análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, bilirrubina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos, es recomendable evitar el uso de ondansetrón por riesgo de prolongamiento del QT.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), guiándose por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto. En el shock cardiogénico refractario es razonable el uso de ECMO.
  • Si prolongación de QRS (> 100 mseg): bicarbonato sódico i.v.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsades de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si arritmias ventriculares con QRS ancho: bicarbonato sódico i.v. Si no responde, lidocaína i.v. Los antiarrítmicos tipo IA, y IC están contraindicados.
  • Si agitación o convulsiones: benzodiacepinas i.v. En estatus epiléptico, evitar la fenitoína por el riesgo de cardiotoxicidad.
  • Si distonías: biperideno i.m. o i.v. (alternativa: difenhidramina 1 mg/kg; máximo 50 mg, i.m. o i.v.).
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
  • Síndrome neuroléptico maligno: estabilización (ABC con intubación precoz si el paciente está grave). Medidas físicas (ventilador, packs de hielo en ingles y axilas, baño helado). Hidratación. Benzodiacepinas i.v. En casos graves: dantroleno 2 – 3 mg/kg, i.v. (si no hay respuesta se puede ir aumentado la dosis hasta máximo 10 mg/kg en 24 horas) ± bromocriptina 2,5 mg cada 8 horas por sonda nasogástrica. Parálisis muscular.
Antídotos
Bicarbonato sódico
Indicaciones: QRS > 100 mseg o arritmias ventriculares con QRS ancho.
Dosis: 1 – 2 mEq/kg i.v. diluido en el mismo volumen de suero glucosado 5%, infundir en 20 min. En situaciones críticas (paro cardíaco o taquicardia ventricular) administrarlo directo, en bolo i.v. (en niños/as < 2 años, diluir 1:1 en agua estéril para su administración directa). Continuar con 1 mEq/kg/h en perfusión contínua con el objetivo de mantener el pH entre 7,45 – 7,55.

 

Fisostigmina
Indicaciones: síndrome anticolinérgico grave (delirium, agitación, convulsiones, coma) que persiste tras la administración de benzodiacepinas, siempre que no exista hipotensión, bradicardia ni alteración del ECG, y bajo monitorización cardíaca. Contraindicada si co-ingesta de antidepresivos tricíclicos u otras sustancias con potencial epileptógeno.
Dosis: 0,02 mg/kg (máximo: 0,5 mg) para infundir i.v. en 5 – 10 minutos. Puede repetirse en 10 – 15 minutos hasta obtener el efecto y siempre que no supere la dosis total de 2 mg.

Biperideno
Indicaciones: reacciones distónicas.
Dosis: 0,04 – 0,1 mg/kg i.m. o i.v. en 15 minutos. Dosis máxima < 1 año: 1 mg; 1 – 6 años: 2 mg; 6 – 12 años: 3 mg; > 10 años: 5 mg. Se puede repetir a los 30 minutos (alternativa: difenhidramina i.m. o i.v.).
El uso de flumazenilo está contraindicado por el riesgo de convulsiones.

Depuración extrarrenal
No
Observación – Alta a domicilio
Los pacientes pediátricos sin tratamiento de base podrán ser dados de alta, si no existen otros criterios de ingreso, tras 8 horas de observación, si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los niños/as con tratamiento de base que hayan ingerido cualquier dosis supraterapéutica, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. Red de Antídotos Grupo de trabajo de Antídotos de la SEFH-SCFC. UpToDate. 2023 American Heart Association focused update on the management of patients with cardiac arrest or life-threatening toxicity due to poisoning: an update to the American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2023;148:e149-e84. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025. Última revisión: enero de 2025.

Categorías

Tóxicos

Perfenazina

Perfenazina

NombrePerfenazina
Presentaciones oralesComprimidos 8 mg.
CategoríaAntipsicótico típico (fenotiazina).
Uso en pediatríaTratamiento de síndromes psicóticos agudos y síndromes catatónicos, tratamiento del delirio y otros síndromes psicóticos exógenos y tratamiento de la agitación psicomotriz.
Sólo indicado en niños en casos excepcionales (AEMPS).
Farmacocinética
Pico séricoConcentración plasmática máxima entre las 1 – 4 horas. Biodisponibilidad variable, presenta fenómeno de primer paso.
MetabolismoHepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 90%.
Vida media9 – 12 horas.
Vol. distribución10 – 35 L/kg.
EliminaciónRenal y fecal.
Mecanismo de acciónAntagonista de los receptores dopaminérgicos, colinérgicos y alfa-adrenérgicos.
ToxicologíaLa toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (toxicidad neurológica), alfa-adrenérgicos (hipotensión) y muscarínicos (toxicidad anticolinérgica), y por el bloqueo de los canales del sodio (cardiotoxicidad).
Disminuye el umbral convulsivo.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico en la infancia

  • Clínica neurológica: convulsiones, disminución del nivel de conciencia con progresión a coma y depresión respiratoria, convulsiones.
  • Clínica cardiovascular: hipotensión arterial, alteraciones en el ECG (arritmias, taquicardia sinusal, alteraciones de la repolarización, prolongación del QRS y QT, fibrilación ventricular, bloqueo AV, torsade de pointes).
  • Clínica anticolinérgica: midriasis, cara enrojecida, hipertermia, retención urinaria, sequedad de piel y mucosas, disminución de la motilidad intestinal, confusión, agitación, taquicardia sinusal e hipertensión arterial leve.
  • Clínica extrapiramidal: distonías agudas (tortícolis, crisis oculógiras, movimientos orolinguales), acatisia.
  • Otros: colestasis, anemia, agranulocitosis, rabdomiólisis.
  • Puede desencadenar un síndrome neuroléptico maligno (disminución del nivel de conciencia, rigidez, fiebre y rabdomiólisis).
Comienzo de síntomasVariable.
Dosis tóxicaEn pacientes pediátricos y adultos sin tratamiento de base: cualquier dosis puede ser tóxica.
Adultos con tratamiento de base: 0,6 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNo descrita.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardíaca.
Análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, bilirrubina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido <6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos, es recomendable evitar el uso de ondansetrón por riesgo de prolongamiento del QT.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), guiándose por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto. En el shock cardiogénico refractario es razonable el uso de ECMO.
  • Si prolongación de QRS (> 100 mseg): bicarbonato sódico i.v.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsades de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si arritmias ventriculares con QRS ancho: bicarbonato sódico i.v. Si no responde, lidocaína i.v. Los antiarrítmicos tipo IA y IC están contraindicados.
  • Si agitación o convulsiones: benzodiacepinas i.v. En estatus epiléptico, evitar la fenitoína por el riesgo de cardiotoxicidad.
  • Si distonías: biperideno i.m. o i.v. (alternativa: difenhidramina 1 mg/kg; máximo 50 mg, i.m. o i.v.).
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
  • Síndrome neuroléptico maligno: estabilización (ABC con intubación precoz si el paciente está grave). Medidas físicas (ventilador, packs de hielo en ingles y axilas, baño helado). Hidratación. Benzodiacepinas i.v. En casos graves: dantroleno 2 – 3 mg/kg, i.v. (si no hay respuesta se puede ir aumentado la dosis hasta máximo 10 mg/kg en 24 horas) ± bromocriptina 2,5 mg cada 8 horas por sonda nasogástrica. Parálisis muscular.
Antídotos

Bicarbonato sódico
Indicaciones: QRS > 100 mseg o arritmias ventriculares con QRS ancho.
Dosis: 1 – 2 mEq/kg i.v. diluido en el mismo volumen de suero glucosado 5%, infundir en 20 min. En situaciones críticas (paro cardíaco o taquicardia ventricular) administrarlo directo, en bolo i.v. (en niños/as < 2 años, diluir 1:1 en agua estéril para su administración directa). Continuar con 1 mEq/kg/h en perfusión contínua con el objetivo de mantener el pH entre 7,45 – 7,55.

 

Fisostigmina
Indicaciones: síndrome anticolinérgico grave (delirium, agitación, convulsiones, coma) que persiste tras la administración de benzodiacepinas, siempre que no exista hipotensión, bradicardia ni alteración del ECG, y bajo monitorización cardíaca. Contraindicada si co-ingesta de antidepresivos tricíclicos u otras sustancias con potencial epileptógeno.
Dosis: 0,02 mg/kg (máximo: 0,5 mg) para infundir i.v. en 5 – 10 minutos. Puede repetirse en 10 – 15 minutos hasta obtener el efecto y siempre que no supere la dosis total de 2 mg.

Biperideno
Indicaciones: reacciones distónicas.
Dosis: 0,04 – 0,1 mg/kg i.m. o i.v. en 15 minutos. Dosis máxima < 1 año: 1 mg; 1 – 6 años: 2 mg; 6 – 12 años: 3 mg; > 10 años: 5 mg. Se puede repetir a los 30 minutos (alternativa: difenhidramina i.m. o i.v.).
El uso de flumazenilo está contraindicado por el riesgo de convulsiones.

Depuración extrarrenalNo
Observación – Alta a domicilioLos pacientes pediátricos sin tratamiento de base podrán ser dados de alta, si no existen otros criterios de ingreso, tras 8 horas de observación, si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los niños/as con tratamiento de base que hayan ingerido cualquier dosis supraterapéutica, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Nombre
Perfenazina
Presentaciones orales
Comprimidos 8 mg.
Categoría
Antipsicótico típico (fenotiazina).
Uso en pediatría
Tratamiento de síndromes psicóticos agudos y síndromes catatónicos, tratamiento del delirio y otros síndromes psicóticos exógenos y tratamiento de la agitación psicomotriz.
Sólo indicado en niños en casos excepcionales (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración plasmática máxima entre las 1 – 4 horas. Biodisponibilidad variable, presenta fenómeno de primer paso.
Metabolismo
Hepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 90%.
Vida media
9 – 12 horas.
Vol. distribución
10 – 35 L/kg.
Eliminación
Renal y fecal.
Mecanismo de acción
Antagonista de los receptores dopaminérgicos, colinérgicos y alfa-adrenérgicos.
Toxicología
La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (toxicidad neurológica), alfa-adrenérgicos (hipotensión) y muscarínicos (toxicidad anticolinérgica), y por el bloqueo de los canales del sodio (cardiotoxicidad).
Disminuye el umbral convulsivo.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico en la infancia

  • Clínica neurológica: convulsiones, disminución del nivel de conciencia con progresión a coma y depresión respiratoria, convulsiones.
  • Clínica cardiovascular: hipotensión arterial, alteraciones en el ECG (arritmias, taquicardia sinusal, alteraciones de la repolarización, prolongación del QRS y QT, fibrilación ventricular, bloqueo AV, torsade de pointes).
  • Clínica anticolinérgica: midriasis, cara enrojecida, hipertermia, retención urinaria, sequedad de piel y mucosas, disminución de la motilidad intestinal, confusión, agitación, taquicardia sinusal e hipertensión arterial leve.
  • Clínica extrapiramidal: distonías agudas (tortícolis, crisis oculógiras, movimientos orolinguales), acatisia.
  • Otros: colestasis, anemia, agranulocitosis, rabdomiólisis.
  • Puede desencadenar un síndrome neuroléptico maligno (disminución del nivel de conciencia, rigidez, fiebre y rabdomiólisis).
Comienzo de síntomas
Variable
Dosis tóxica
En pacientes pediátricos y adultos sin tratamiento de base: cualquier dosis puede ser tóxica.
Adultos con tratamiento de base: 0,6 mg/kg.
En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
No descrita.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardíaca.
Análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, bilirrubina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido <6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización. En caso de parada cardiorrespiratoria, mantener las maniobras de reanimación como mínimo 1 hora.
  • Si vómitos, es recomendable evitar el uso de ondansetrón por riesgo de prolongamiento del QT.
  • Si hipotensión arterial: fluidoterapia i.v. Si no responde, valorar inotropos-vasopresores (evitar adrenalina; se recomienda noradrenalina), guiándose por la monitorización vascular invasiva y por la ecocardiografía para valorar su efecto. En el shock cardiogénico refractario es razonable el uso de ECMO.
  • Si prolongación de QRS (> 100 mseg): bicarbonato sódico i.v.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsades de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si arritmias ventriculares con QRS ancho: bicarbonato sódico i.v. Si no responde, lidocaína i.v. Los antiarrítmicos tipo IA y IC están contraindicados.
  • Si agitación o convulsiones: benzodiacepinas i.v. En estatus epiléptico, evitar la fenitoína por el riesgo de cardiotoxicidad.
  • Si distonías: biperideno i.m. o i.v. (alternativa: difenhidramina 1 mg/kg; máximo 50 mg, i.m. o i.v.).
  • Si rabdomiólisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
  • Síndrome neuroléptico maligno: estabilización (ABC con intubación precoz si el paciente está grave). Medidas físicas (ventilador, packs de hielo en ingles y axilas, baño helado). Hidratación. Benzodiacepinas i.v. En casos graves: dantroleno 2 – 3 mg/kg, i.v. (si no hay respuesta se puede ir aumentado la dosis hasta máximo 10 mg/kg en 24 horas) ± bromocriptina 2,5 mg cada 8 horas por sonda nasogástrica. Parálisis muscular.
Antídotos

Bicarbonato sódico
Indicaciones: QRS > 100 mseg o arritmias ventriculares con QRS ancho.
Dosis: 1 – 2 mEq/kg i.v. diluido en el mismo volumen de suero glucosado 5%, infundir en 20 min. En situaciones críticas (paro cardíaco o taquicardia ventricular) administrarlo directo, en bolo i.v. (en niños/as < 2 años, diluir 1:1 en agua estéril para su administración directa). Continuar con 1 mEq/kg/h en perfusión contínua con el objetivo de mantener el pH entre 7,45 – 7,55.

Fisostigmina
Indicaciones: síndrome anticolinérgico grave (delirium, agitación, convulsiones, coma) que persiste tras la administración de benzodiacepinas, siempre que no exista hipotensión, bradicardia ni alteración del ECG, y bajo monitorización cardíaca. Contraindicada si co-ingesta de antidepresivos tricíclicos u otras sustancias con potencial epileptógeno.
Dosis: 0,02 mg/kg (máximo: 0,5 mg) para infundir i.v. en 5 – 10 minutos. Puede repetirse en 10 – 15 minutos hasta obtener el efecto y siempre que no supere la dosis total de 2 mg.

Biperideno
Indicaciones: reacciones distónicas.
Dosis: 0,04 – 0,1 mg/kg i.m. o i.v. en 15 minutos. Dosis máxima < 1 año: 1 mg; 1 – 6 años: 2 mg; 6 – 12 años: 3 mg; > 10 años: 5 mg. Se puede repetir a los 30 minutos (alternativa: difenhidramina i.m. o i.v.).
El uso de flumazenilo está contraindicado por el riesgo de convulsiones.

Depuración extrarrenal
No
Observación – Alta a domicilio
Los pacientes pediátricos sin tratamiento de base podrán ser dados de alta, si no existen otros criterios de ingreso, tras 8 horas de observación, si no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Los niños/as con tratamiento de base que hayan ingerido cualquier dosis supraterapéutica, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. Red de Antídotos Grupo de trabajo de Antídotos de la SEFH-SCFC. UpToDate. 2023 American Heart Association focused update on the management of patients with cardiac arrest or life-threatening toxicity due to poisoning: an update to the American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 2023;148:e149-e84. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: enero de 2025.

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Tóxicos