Pantoprazol
| Nombre | Pantoprazol |
| Presentaciones orales | Comprimidos 20 mg y 40 mg. |
| Categoría | Inhibidores de la bomba de protones. |
| Uso en pediatría | Enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis, enfermedad por H. Pylori en niños mayores de 12 años (AEMPS). |
| Farmacocinética | |
| Pico sérico | Concentración plasmática máxima a las 2 horas. |
| Metabolismo | Hepático Unión a proteínas plasmáticas: 98% |
| Vida media | 1 hora. |
| Vol. distribución | 0,15 L/kg |
| Eliminación | Renal |
| Mecanismo de acción | Inhibidor de la bomba de protones. Reduce la secreción de ácido gástrico. |
| Toxicología | No bien conocida. |
| Efectos tóxicos |
|
| Comienzo de síntomas | En las primeras 1 – 2 horas |
| Dosis tóxica | Niños y adultos: 6 mg/kg En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal | No descrita |
| Pruebas complementarias | Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con glucemia, urea, creatinina, creatínquinasa y función hepática. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis. |
| Descontaminación | Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
| Tratamiento de soporte |
|
| Antídotos | No |
| Depuración extrarrenal | No |
| Observación – Alta a domicilio | Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 6 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 6 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas y las constantes vitales son normales. |
| Nombre |
| Pantoprazol |
| Presentaciones orales |
| Comprimidos 20 mg y 40 mg. |
| Categoría |
| Inhibidores de la bomba de protones. |
| Uso en pediatría |
| Enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis, enfermedad por H. Pylori en niños mayores de 12 años (AEMPS). |
| Farmacocinética |
| Pico sérico |
| Concentración plasmática máxima a las 2 horas. |
| Metabolismo |
| Hepático Unión a proteínas plasmáticas: 98% |
| Vida media |
| 1 hora. |
| Vol. distribución |
| 0,15 L/kg |
| Eliminación |
| Renal |
| Mecanismo de acción |
| Inhibidor de la bomba de protones. Reduce la secreción de ácido gástrico. |
| Toxicología |
| No bien conocida. |
| Efectos tóxicos |
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| Comienzo de síntomas |
| En las primeras 1 – 2 horas |
| Dosis tóxica |
| Niños y adultos: 6 mg/kg En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal |
| No descrita |
| Pruebas complementarias |
| Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con glucemia, urea, creatinina, creatínquinasa y función hepática. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis. |
| Descontaminación |
| Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 2 horas tras la ingesta y el paciente tiene la vía aérea estable o protegida. |
| Tratamiento de soporte |
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| Antídotos |
| No |
| Depuración extrarrenal |
| No |
| Observación – Alta a domicilio |
| Los pacientes que hayan ingerido una dosis < 6 mg/kg, de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 6 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no han aparecido síntomas y las constantes vitales son normales. |
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate.
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