Escopolamina hidrobromuro
| Nombre | Escopolamina hidrobromuro |
| Presentaciones | Solución inyectable 0,5 mg/ml. Parche transdérmico 1,5 mg (medicamento extranjero). |
| Categoría | Anticolinérgico. |
| Uso en pediatría | Inducción de la anestesia en mayores de 2 años. El uso de los parches no está recomendado en menores de 18 años (FDA). |
| Farmacocinética | |
| Pico sérico | Vía oral: 0,5 horas. Vía transdérmica: 8 horas. |
| Metabolismo | Hepático. Tiene metabolismo de primer paso extenso (baja biodisponibilidad por vía oral). Unión a proteínas plasmáticas: no descrita. |
| Vida media | 1-5 horas. |
| Vol. distribución | No descrito. |
| Eliminación | Renal. |
| Mecanismo de acción | Actúa como inhibidor competitivo de los receptores muscarínicos periféricos (a nivel postganglionar y en el músculo liso) y centrales (núcleo vestibular y centro del vómito). |
| Toxicología | La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos a nivel central y periférico. |
| Efectos tóxicos | Medicamento altamente tóxico
|
| Comienzo de síntomas | No descrito. |
| Dosis tóxica | Niños/as y adultos: 50 µg/kg. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal | No descrita. |
| Pruebas complementarias | ECG seriados y monitorización cardíaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatínquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. |
| Descontaminación | En caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. Considerar la irrigación intestinal tras la ingestión de parches transdérmicos de escopolamina, siempre que el paciente esté alerta o tenga la vía aérea protegida, esté estable hemodinámicamente y sin signos de obstrucción, perforación o íleo intestinal. En caso de aplicación de parche transdérmico, retirarlo. |
| Tratamiento de soporte |
|
| Antídotos | Bicarbonato sódico Fisostigmina |
| Depuración extrarrenal | No. |
| Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 50 µg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 50 µg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación (24 horas en caso de ingestión de parches transdérmicos), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
| Nombre |
| Escopolamina hidrobromuro |
| Presentaciones |
| Solución inyectable 0,5 mg/ml. Parche transdérmico 1,5 mg (medicamento extranjero). |
| Categoría |
| Anticolinérgico. |
| Uso en pediatría |
| Inducción de la anestesia en mayores de 2 años. El uso de los parches no está recomendado en menores de 18 años (FDA). |
| Farmacocinética |
| Pico sérico |
| Vía oral: 0,5 horas. Vía transdérmica: 8 horas. |
| Metabolismo |
| Hepático. Tiene metabolismo de primer paso extenso (baja biodisponibilidad por vía oral). Unión a proteínas plasmáticas: no descrita. |
| Vida media |
| 1-5 horas. |
| Vol. distribución |
| No descrito. |
| Eliminación |
| Renal. |
| Mecanismo de acción |
| Actúa como inhibidor competitivo de los receptores muscarínicos periféricos (a nivel postganglionar y en el músculo liso) y centrales (núcleo vestibular y centro del vómito). |
| Toxicología |
| La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos a nivel central y periférico. |
| Efectos tóxicos |
Medicamento altamente tóxico
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| Comienzo de síntomas |
| No descrito. |
| Dosis tóxica |
| Niños/as y adultos: 50 µg/kg. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal |
| No descrita. |
| Pruebas complementarias |
| ECG seriados y monitorización cardíaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatínquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. |
| Descontaminación |
| En caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. Considerar la irrigación intestinal tras la ingestión de parches transdérmicos de escopolamina, siempre que el paciente esté alerta o tenga la vía aérea protegida, esté estable hemodinámicamente y sin signos de obstrucción, perforación o íleo intestinal. En caso de aplicación de parche transdérmico, retirarlo. |
| Tratamiento de soporte |
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| Antídotos |
Bicarbonato sódico Fisostigmina |
| Depuración extrarrenal |
| No. |
| Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 50 µg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales y el ECG son normales. Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Última revisión: abril 2025.
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