Carbocisteína

Mucolítico

Nombre	Carbocisteína
Presentaciones	Sobres granulados 2,7 g. Solución oral jarabe 20 mg/ml, 50 mg/ml y 100 mg/ml. Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos.
Categoría	Mucolítico y expectorante.
Uso en pediatría	Alivio sintomático de las afecciones de las vías respiratorias superiores en niños mayores de 12 años (AEMPS).
Farmacocinética
Pico sérico	Concentración plasmática máxima a las 1,5 – 2 horas.
Metabolismo	Intraluminal y efecto del primer paso hepático.
Vida media	1 – 3 horas.
Vol. distribución	0,9 L/kg.
Eliminación	Renal 80% (80% inalterado, 15% metabolitos), resto fecal y vía pulmonar.
Mecanismo de acción	Activación de la sialiltransferasa favoreciendo la síntesis de sialomucina, regulando la composición y consistencia del moco con reducción de la viscosidad del esputo. Posee acción antiinflamatoria al disminuir los niveles de las citocinas interleucina-6 (IL-6) e interleucina-8 (IL-8).
Toxicología	Se espera una baja toxicidad tras su ingesta.
Efectos tóxicos	Sustancia de baja toxicidad La evidencia existente sobre la toxicidad de la carbocisteína es limitada. Clínica gastrointestinal: dolor abdominal, náuseas, diarrea. Clínica respiratoria: tos, broncorrea, dificultad respiratoria y broncoespasmo. Otros: prurito, eritema cutáneo, urticaria, somnolencia, vértigo y cefalea.
Comienzo de síntomas	Dentro de las 2 primeras horas.
Dosis tóxica	No descrita.
Dosis letal	No descrita.
Pruebas complementarias	No son necesarias.
Descontaminación	No suele ser necesaria.
Tratamiento de soporte	Tratamiento sintomático, en caso necesario.
Antídotos	No.
Depuración extrarrenal	No.
Observación – Alta a domicilio	Los pacientes pediátricos que hayan ingerido carbocisteína de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales. Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que estén estables, se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.

Nombre

Carbocisteína

Presentaciones

Sobres granulados 2,7 g. Solución oral jarabe 20 mg/ml, 50 mg/ml y 100 mg/ml.
Este principio activo forma parte de medicamentos compuestos.

Categoría

Mucolítico y expectorante.

Uso en pediatría

Alivio sintomático de las afecciones de las vías respiratorias superiores en niños mayores de 12 años (AEMPS).

Farmacocinética

Pico sérico

Concentración plasmática máxima a las 1,5 – 2 horas.

Metabolismo

Intraluminal y efecto del primer paso hepático.

Vida media

1 – 3 horas.

Vol. distribución

0,9 L/kg.

Eliminación

Renal 80% (80% inalterado, 15% metabolitos), resto fecal y vía pulmonar.

Mecanismo de acción

Activación de la sialiltransferasa favoreciendo la síntesis de sialomucina, regulando la composición y consistencia del moco con reducción de la viscosidad del esputo.
Posee acción antiinflamatoria al disminuir los niveles de las citocinas interleucina-6 (IL-6) e interleucina-8 (IL-8).

Toxicología

Se espera una baja toxicidad tras su ingesta.

Efectos tóxicos

Sustancia de baja toxicidad

La evidencia existente sobre la toxicidad de la carbocisteína es limitada.

Clínica gastrointestinal: dolor abdominal, náuseas, diarrea.
Clínica respiratoria: tos, broncorrea, dificultad respiratoria y broncoespasmo.
Otros: prurito, eritema cutáneo, urticaria, somnolencia, vértigo y cefalea.

Comienzo de síntomas

Dentro de las 2 primeras horas.

Dosis tóxica

No descrita.

Dosis letal

No descrita.

Pruebas complementarias

No son necesarias.

Descontaminación

No suele ser necesaria.

Tratamiento de soporte

Tratamiento sintomático, en caso necesario.

Antídotos

No.

Depuración extrarrenal

No.

Observación – Alta a domicilio

Los pacientes pediátricos que hayan ingerido carbocisteína de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales son normales.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que estén estables, se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.

Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Última revisión: diciembre 2025

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