Biperideno
Nombre | Biperideno |
Presentaciones | Comprimidos 2 mg. Comprimidos 4 mg de liberación prolongada. Solución inyectable 5 mg/ml. |
Categoría | Anticolinérgico. |
Uso en pediatría | Exclusivamente para revertir la sintomatología extrapiramidal inducida por neurolépticos, metoclopramida y otros fármacos. |
Farmacocinética | |
Pico sérico | Concentración plasmática máxima a las 1,5 – 2 horas; 8 horas en las formas de liberación retardada. |
Metabolismo | Hepático. Unión a proteínas plasmáticas: 60%. |
Vida media | 11 – 24 horas. |
Vol. distribución | 20 – 28 L/kg. |
Eliminación | Renal. Fecal. |
Mecanismo de acción | Disminuye la actividad colinérgica exaltada en la vía nigro-estriada del encéfalo por bloqueo de la unión de acetilcolina en receptores muscarínicos. Efecto anticolinérgico periférico débil. |
Toxicología | La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos M1 a nivel central y, en menor medida, periférico. |
Efectos tóxicos | Medicamento altamente tóxico
|
Comienzo de síntomas | Dentro de las primeras 6 horas (puede ser más tardía en caso de preparados de liberación retardada). |
Dosis tóxica | Niños/as y adultos: 0,7 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal | No descrita. |
Pruebas complementarias | ECG seriados y monitorización cardíaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatínquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. |
Descontaminación | En caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
Tratamiento de soporte |
|
Antídotos | Bicarbonato sódico
Fisostigmina |
Depuración extrarrenal | No. |
Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 0,7 mg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 0,7 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación (24 horas en caso de preparados de liberación prolongada), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Nombre |
Biperideno |
Presentaciones |
Comprimidos 2 mg. Comprimidos 4 mg de liberación prolongada. Solución inyectable 5 mg/ml. |
Categoría |
Anticolinérgico. |
Uso en pediatría |
Exclusivamente para revertir la sintomatología extrapiramidal inducida por neurolépticos, metoclopramida y otros fármacos. |
Farmacocinética |
Pico sérico |
Concentración plasmática máxima a las 1,5 – 2 horas; 8 horas en las formas de liberación retardada. |
Metabolismo |
Hepático. Unión a proteínas plasmáticas: 60%. |
Vida media |
11 – 24 horas. |
Vol. distribución |
20 – 28 L/kg. |
Eliminación |
Renal. Fecal. |
Mecanismo de acción |
Disminuye la actividad colinérgica exaltada en la vía nigro-estriada del encéfalo por bloqueo de la unión de acetilcolina en receptores muscarínicos. Efecto anticolinérgico periférico débil. |
Toxicología |
La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos M1 a nivel central y, en menor medida, periférico. |
Efectos tóxicos |
Medicamento altamente tóxico
|
Comienzo de síntomas |
Dentro de las primeras 6 horas (puede ser más tardía en caso de preparados de liberación retardada). |
Dosis tóxica |
Niños/as y adultos: 0,7 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
Dosis letal |
No descrita. |
Pruebas complementarias |
ECG seriados y monitorización cardíaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatínquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. |
Descontaminación |
En caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
Tratamiento de soporte |
|
Antídotos |
Bicarbonato sódico
Fisostigmina |
Depuración extrarrenal |
No. |
Observación – Alta a domicilio |
Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 0,7 mg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 0,7 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación (24 horas en caso de preparados de liberación prolongada), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Última revisión: abril 2025.
Tóxicos