Biperideno
| Nombre | Biperideno |
| Presentaciones | Comprimidos 2 mg. Comprimidos 4 mg de liberación prolongada. Solución inyectable 5 mg/ml. |
| Categoría | Anticolinérgico. |
| Uso en pediatría | Exclusivamente para revertir la sintomatología extrapiramidal inducida por neurolépticos, metoclopramida y otros fármacos. |
| Farmacocinética | |
| Pico sérico | Concentración plasmática máxima a las 1,5 – 2 horas; 8 horas en las formas de liberación retardada. |
| Metabolismo | Hepático. Unión a proteínas plasmáticas: 60%. |
| Vida media | 11 – 24 horas. |
| Vol. distribución | 20 – 28 L/kg. |
| Eliminación | Renal. Fecal. |
| Mecanismo de acción | Disminuye la actividad colinérgica exaltada en la vía nigro-estriada del encéfalo por bloqueo de la unión de acetilcolina en receptores muscarínicos. Efecto anticolinérgico periférico débil. |
| Toxicología | La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos M1 a nivel central y, en menor medida, periférico. |
| Efectos tóxicos | Medicamento altamente tóxico
|
| Comienzo de síntomas | Dentro de las primeras 6 horas (puede ser más tardía en caso de preparados de liberación retardada). |
| Dosis tóxica | Niños/as y adultos: 0,7 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal | No descrita. |
| Pruebas complementarias | ECG seriados y monitorización cardíaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatínquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. |
| Descontaminación | En caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
| Tratamiento de soporte |
|
| Antídotos | Bicarbonato sódico
Fisostigmina |
| Depuración extrarrenal | No. |
| Observación – Alta a domicilio | Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 0,7 mg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 0,7 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación (24 horas en caso de preparados de liberación prolongada), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
| Nombre |
| Biperideno |
| Presentaciones |
| Comprimidos 2 mg. Comprimidos 4 mg de liberación prolongada. Solución inyectable 5 mg/ml. |
| Categoría |
| Anticolinérgico. |
| Uso en pediatría |
| Exclusivamente para revertir la sintomatología extrapiramidal inducida por neurolépticos, metoclopramida y otros fármacos. |
| Farmacocinética |
| Pico sérico |
| Concentración plasmática máxima a las 1,5 – 2 horas; 8 horas en las formas de liberación retardada. |
| Metabolismo |
| Hepático. Unión a proteínas plasmáticas: 60%. |
| Vida media |
| 11 – 24 horas. |
| Vol. distribución |
| 20 – 28 L/kg. |
| Eliminación |
| Renal. Fecal. |
| Mecanismo de acción |
| Disminuye la actividad colinérgica exaltada en la vía nigro-estriada del encéfalo por bloqueo de la unión de acetilcolina en receptores muscarínicos. Efecto anticolinérgico periférico débil. |
| Toxicología |
| La toxicidad es causada por el bloqueo de los receptores colinérgicos muscarínicos M1 a nivel central y, en menor medida, periférico. |
| Efectos tóxicos |
Medicamento altamente tóxico
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| Comienzo de síntomas |
| Dentro de las primeras 6 horas (puede ser más tardía en caso de preparados de liberación retardada). |
| Dosis tóxica |
| Niños/as y adultos: 0,7 mg/kg. En caso de ingesta voluntaria, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica. |
| Dosis letal |
| No descrita. |
| Pruebas complementarias |
| ECG seriados y monitorización cardíaca. Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatínquinasa. Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiólisis. |
| Descontaminación |
| En caso de ingesta por vía oral administrar carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido < 6 horas (debido a la actividad anticolinérgica) tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida. |
| Tratamiento de soporte |
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| Antídotos |
Bicarbonato sódico
Fisostigmina |
| Depuración extrarrenal |
| No. |
| Observación – Alta a domicilio |
| Los pacientes pediátricos que hayan ingerido una dosis < 0,7 mg/kg de forma no intencionada, podrán ser dados de alta si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas y las constantes vitales y el ECG son normales. En caso de dosis tóxica (≥ 0,7 mg/kg), podrán ser dados de alta tras 8 horas de observación (24 horas en caso de preparados de liberación prolongada), si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales. Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido. En caso de ingesta voluntaria, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta. |
Última revisión: abril 2025.
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