NombreKetamina
PresentacionesSolución inyectable 50 mg/ml. (presentación como ketamina hidrocloruro; 1 ml de solución = 50 mg de ketamina)
Formas ilícitas (medicamento utilizado como sustancia de abuso): polvos, cápsulas, cristales, líquido; se consume por diferentes vías (inhalada, oral, i.v.). Nota: la composición y pureza pueden variar.
Argot de drogas de abuso: K, vitamina K, special K, super K, kitkat, keta, mary kay, ketchup, super-k, ketalandia, jet, superácido. Ha sido identificada como adulterante en otras drogas recreativas como cocaína (en argot: CK o Calvin Klein) o MDMA (éxtasis).
CategoríaAnestésico disociativo. Anestésico general no-barbitúrico.
Uso en pediatríaSedoanalgesia en procedimientos muy dolorosos. Inducción y mantenimiento de anestesia general.
Farmacocinética
Pico séricoConcentración máxima plasmática variable según la vía de administración: i.v. y rectal: 30 – 60 min; i.m.: 5 – 30 min; intranasal: 22 min; inhalado: 15 min; oral: 20 – 120 min; sublingual: 40 min.
MetabolismoHepático por N-desmetilación por el sistema P450 (mediada por CYP2B6, CYP3A4 y CYP2C9) al metabolito activo norketamina (con potencia un tercio mayor que la ketamina). El diazepam puede inhibir el metabolismo hepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 10 – 50%.
Vida media2 – 3 horas.
Vol. distribución3 – 5 L/kg.
EliminaciónRenal (91%). Fecal (3%). Es más rápida en niños que en adultos.
Mecanismo de acciónAntagonista no competitivo del receptor de glutamato N-metil-D-aspartato (NMDA) y del glutamato que bloquea los receptores HCN1 en el SNC, en dosis altas se une a receptores mu y sigma, bloquea los reflejos nociceptivos y produce anestesia disociativa. En dosis bajas es un analgésico potente por acción sobre los receptores opiáceos centrales o espinales.
ToxicologíaLos efectos tóxicos dependen de la dosis. En altas concentraciones, actúa como agonista del receptor sigma causando letargo y coma, además se comporta como un agonista del receptor de acetilcolina y del GABA generando efectos nicotínicos y muscarínicos que producen sedación. Tiene también actividad simpaticomimética.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

La co-ingesta de otros depresores del SNC puede potenciar la depresión del SNC y/o incrementar el riesgo de depresión respiratoria.

  • Clínica neurológica: nistagmus, cefalea, somnolencia, letargo, sedación, agitación, mareos, alucinaciones, dificultad para hablar, ataxia, amnesia transitoria, miosis o midriasis, visión borrosa, temblores, hiperreflexia, trismus, distonías, debilidad muscular, edema cerebral, convulsiones, coma.
  • Clínica cardiovascular: taquicardia sinusal, hipertensión arterial, dolor torácico, palpitaciones, síncope, prolongación del intervalo QT, raramente asistolia.
  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos, dolor abdominal, sialorrea. Hepatotoxicidad en el uso prolongado.
  • Clínica respiratoria: depresión respiratoria (dosis dependiente), laringoespasmo y apnea (si la administración i.v. es menor a 60 segundos), broncorrea, edema pulmonar y raramente parada respiratoria.
  • Clínica genitourinaria: cistitis hemorrágica, disuria, urgencia miccional y polaquiuria.
  • Clínica psiquiátrica: alteraciones psicomotoras al despertar de la anestesia, como agitación psicomotriz, ansiedad, euforia, desorientación, alucinaciones, delirio, pesadillas (pueden durar días hasta semanas). Ideas suicidas en el uso terapéutico en pacientes con antecedentes de depresión.
  • Trastorno disociativo: trastorno de despersonalización / desrealización, percepción delirante, diplopía, disestesia, sensación de cambio de la temperatura corporal, alucinaciones (visuales, auditivas), hiperacusia, malestar ocular, fotofobia, sensación de dolor y ardor en la boca, parestesias orales y faríngeas, sensaciones anormales en la piel (parestesias, entumecimiento, ardor o prurito), tinnitus.
  • Otros: hipertermia, rabdomiolisis (en agitación prolongada). Dependencia de la sustancia.
  • Consumo crónico: deterioro neuropsicológico con alteración de la memoria, el aprendizaje y la atención, alteraciones afectivas y perceptivas, alucinaciones. Hipertensión arterial, taquicardia y palpitaciones. Disuria, polaquiuria, dolor suprapúbico, hematuria macroscópica, cistitis, nefropatía obstructiva, hidronefrosis, infarto renal. Dolor abdominal crónico, colestasis intrahepática. En inhalación crónica: epistaxis y anosmia, hipertonía, rabdomiolisis y fenómenos de “flashbacks” (sensación de revivir una experiencia traumática pasada).
  • Síndrome de abstinencia: escalofríos, excitación autonómica, lagrimeo, inquietud, alucinaciones visuales, olfativas y táctiles, pesadillas y “craving” (deseo intenso de consumir una sustancia psicoactiva para evitar el malestar).
Comienzo de síntomasVariable según la vía de administración: vía intraósea: 30 seg; i.v.: 1 – 2 min; i.m.: 2 – 4 min; intranasal: 7 min; oral: 10 – 20; inhalado: 15 min.
Dosis tóxicaNiños/as: cualquier dosis supra terapéutica.
En caso de consumo con fines recreacionales o no terapéuticos, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letalNiños/as: no descrito.
Adultos: 500 – 1000 mg por vía i.v.
Pruebas complementariasECG seriados y monitorización cardiaca.
Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis.
Detección en orina mediante técnicas específicas; después de la exposición, la ketamina se puede detectar hasta 5 días. La ketamina puede causar un falso positivo para fenciclidina.
DescontaminaciónCarbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización, canalizar vía i.v.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis > 1ml/kg/hora).
  • Si retención urinaria, sondaje vesical.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsades de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si hipertensión arterial leve-moderada: generalmente no requiere tratamiento. Si emergencia hipertensiva: nifedipino oral o sublingual, o labetalol i.v.
  • Si agitación, hipertonía, o convulsiones: benzodiacepinas i.v. En estatus epiléptico, evitar la fenitoína por el riesgo de cardiotoxicidad.
  • Si distonías: biperideno i.m. o i.v. (alternativa: difenhidramina i.m. o i.v.).
  • Si rabdomiolisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
  • Si hipertermia: medidas físicas (ventilador, “packs” de hielo en ingles y axilas, baño frío). Sedación con benzodiacepinas. Puede ser necesaria la sedación profunda e intubación.
AntídotosNo.

Depuración extrarrenalNo.
Observación – Alta a domicilioLos niños/as podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Si existe la co-ingesta de otros depresores del SNC, la observación deberá ser más prolongada.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que estén estables, se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de consumo con finalidad recreativa o como sustancia de abuso, se recomienda derivación a la consulta ambulatoria disponible (adolescencia, toxicología, adicciones o salud mental) para reducción de riesgos y prevención de recurrencias.
En caso de exposición voluntaria con finalidad autolítica, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Nombre
Ketamina
Presentaciones
Solución inyectable 50 mg/ml. (presentación como ketamina hidrocloruro; 1 ml de solución = 50 mg de ketamina)
Formas ilícitas (medicamento utilizado como sustancia de abuso): polvos, cápsulas, cristales, líquido; se consume por diferentes vías (inhalada, oral, i.v.). Nota: la composición y pureza pueden variar.
Argot de drogas de abuso: K, vitamina K, special K, super K, kitkat, keta, mary kay, ketchup, super-k, ketalandia, jet, superácido. Ha sido identificada como adulterante en otras drogas recreativas como cocaína (en argot: CK o Calvin Klein) o MDMA (éxtasis).
Categoría
Anestésico disociativo. Anestésico general no-barbitúrico.
Uso en pediatría
Sedoanalgesia en procedimientos muy dolorosos. Inducción y mantenimiento de anestesia general.
Farmacocinética
Pico sérico
Concentración máxima plasmática variable según la vía de administración: i.v. y rectal: 30 – 60 min; i.m.: 5 – 30 min; intranasal: 22 min; inhalado: 15 min; oral: 20 – 120 min; sublingual: 40 min.
Metabolismo
Hepático por N-desmetilación por el sistema P450 (mediada por CYP2B6, CYP3A4 y CYP2C9) al metabolito activo norketamina (con potencia un tercio mayor que la ketamina). El diazepam puede inhibir el metabolismo hepático.
Unión a proteínas plasmáticas: 10 – 50%.
Vida media
2 – 3 horas.
Vol. distribución
3 – 5 L/kg.
Eliminación
Renal (91%). Fecal (3%). Es más rápida en niños que en adultos.
Mecanismo de acción
Antagonista no competitivo del receptor de glutamato N-metil-D-aspartato (NMDA) y del glutamato que bloquea los receptores HCN1 en el SNC, en dosis altas se une a receptores mu y sigma, bloquea los reflejos nociceptivos y produce anestesia disociativa. En dosis bajas es un analgésico potente por acción sobre los receptores opiáceos centrales o espinales.
Toxicología
Los efectos tóxicos dependen de la dosis. En altas concentraciones, actúa como agonista del receptor sigma causando letargo y coma, además se comporta como un agonista del receptor de acetilcolina y del GABA generando efectos nicotínicos y muscarínicos que producen sedación. Tiene también actividad simpaticomimética.
Efectos tóxicos

Medicamento altamente tóxico

La co-ingesta de otros depresores del SNC puede potenciar la depresión del SNC y/o incrementar el riesgo de depresión respiratoria.

  • Clínica neurológica: nistagmus, cefalea, somnolencia, letargo, sedación, agitación, mareos, alucinaciones, dificultad para hablar, ataxia, amnesia transitoria, miosis o midriasis, visión borrosa, temblores, hiperreflexia, trismus, distonías, debilidad muscular, edema cerebral, convulsiones, coma.
  • Clínica cardiovascular: taquicardia sinusal, hipertensión arterial, dolor torácico, palpitaciones, síncope, prolongación del intervalo QT, raramente asistolia.
  • Clínica digestiva: náuseas, vómitos, dolor abdominal, sialorrea. Hepatotoxicidad en el uso prolongado.
  • Clínica respiratoria: depresión respiratoria (dosis dependiente), laringoespasmo y apnea (si la administración i.v. es menor a 60 segundos), broncorrea, edema pulmonar y raramente parada respiratoria.
  • Clínica genitourinaria: cistitis hemorrágica, disuria, urgencia miccional y polaquiuria.
  • Clínica psiquiátrica: alteraciones psicomotoras al despertar de la anestesia, como agitación psicomotriz, ansiedad, euforia, desorientación, alucinaciones, delirio, pesadillas (pueden durar días hasta semanas). Ideas suicidas en el uso terapéutico en pacientes con antecedentes de depresión.
  • Trastorno disociativo: trastorno de despersonalización / desrealización, percepción delirante, diplopía, disestesia, sensación de cambio de la temperatura corporal, alucinaciones (visuales, auditivas), hiperacusia, malestar ocular, fotofobia, sensación de dolor y ardor en la boca, parestesias orales y faríngeas, sensaciones anormales en la piel (parestesias, entumecimiento, ardor o prurito), tinnitus.
  • Otros: hipertermia, rabdomiolisis (en agitación prolongada). Dependencia de la sustancia.
  • Consumo crónico: deterioro neuropsicológico con alteración de la memoria, el aprendizaje y la atención, alteraciones afectivas y perceptivas, alucinaciones. Hipertensión arterial, taquicardia y palpitaciones. Disuria, polaquiuria, dolor suprapúbico, hematuria macroscópica, cistitis, nefropatía obstructiva, hidronefrosis, infarto renal. Dolor abdominal crónico, colestasis intrahepática. En inhalación crónica: epistaxis y anosmia, hipertonía, rabdomiolisis y fenómenos de “flashbacks” (sensación de revivir una experiencia traumática pasada).
  • Síndrome de abstinencia: escalofríos, excitación autonómica, lagrimeo, inquietud, alucinaciones visuales, olfativas y táctiles, pesadillas y “craving” (deseo intenso de consumir una sustancia psicoactiva para evitar el malestar).
Comienzo de síntomas
Variable según la vía de administración: vía intraósea: 30 seg; i.v.: 1 – 2 min; i.m.: 2 – 4 min; intranasal: 7 min; oral: 10 – 20; inhalado: 15 min.
Dosis tóxica
Niños/as: cualquier dosis supra terapéutica.
En caso de consumo con fines recreacionales o no terapéuticos, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
En todo paciente sintomático, considerar siempre que se trata de una dosis potencialmente tóxica.
Dosis letal
Niños/as: no descrito.
Adultos: 500 – 1000 mg por vía i.v.
Pruebas complementarias
ECG seriados y monitorización cardiaca.
Si aparece clínica de toxicidad: análisis de sangre con hemograma, gasometría, iones (Na, K, Cl), glucosa, urea, creatinina, enzimas hepáticas y creatinquinasa.
Análisis de orina si aparecen signos de rabdomiolisis.
Detección en orina mediante técnicas específicas; después de la exposición, la ketamina se puede detectar hasta 5 días. La ketamina puede causar un falso positivo para fenciclidina.
Descontaminación
Carbón activado (1 g/kg, máximo 50 g) si han transcurrido menos de 2 horas tras la ingesta y el paciente está alerta o tiene la vía aérea protegida.
Tratamiento de soporte
  • ABC y monitorización, canalizar vía i.v.
  • Si vómitos, antes de administrar ondansetrón, asegurarse de la normalidad del QT.
  • Fluidoterapia para mantener la hidratación y el volumen urinario adecuados (diuresis > 1ml/kg/hora).
  • Si retención urinaria, sondaje vesical.
  • Si QT prolongado: corregir los electrolitos (K, Ca, Mg), la acidosis y la hipoxia.
  • Si torsades de pointes: sulfato de magnesio i.v.
  • Si hipertensión arterial leve-moderada: generalmente no requiere tratamiento. Si emergencia hipertensiva: nifedipino oral o sublingual, o labetalol i.v.
  • Si agitación, hipertonía, o convulsiones: benzodiacepinas i.v. En estatus epiléptico, evitar la fenitoína por el riesgo de cardiotoxicidad.
  • Si distonías: biperideno i.m. o i.v. (alternativa: difenhidramina i.m. o i.v.).
  • Si rabdomiolisis: fluidoterapia con suero salino fisiológico para mantener una diuresis de 3 – 4 ml/kg/hora en niños y 200 ml/hora en adolescentes (aproximadamente 2 veces las necesidades basales). Control de creatinina y signos de insuficiencia renal.
  • Si hipertermia: medidas físicas (ventilador, “packs” de hielo en ingles y axilas, baño frío). Sedación con benzodiacepinas. Puede ser necesaria la sedación profunda e intubación.
Antídotos
No.

Depuración extrarrenal
No.
Observación – Alta a domicilio
Los niños/as podrán ser dados de alta tras 4 horas de observación, si no hay otros criterios de ingreso, no han presentado síntomas, las constantes vitales y el ECG son normales.
Si existe la co-ingesta de otros depresores del SNC, la observación deberá ser más prolongada.
Los pacientes sintomáticos deben permanecer en observación hasta que estén estables, se resuelvan los síntomas y se haya cumplido el periodo de vigilancia establecido.
En caso de consumo con finalidad recreativa o como sustancia de abuso, se recomienda derivación a la consulta ambulatoria disponible (adolescencia, toxicología, adicciones o salud mental) para reducción de riesgos y prevención de recurrencias.
En caso de exposición voluntaria con finalidad autolítica, el paciente debe ser evaluado por un profesional de salud mental antes del alta.
Fuentes: National Poison Information Service. Toxbase. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. IBM Micromedex Poisindex. Goldfrank’s toxicologic emergencies. 11th ed. 2019. UpToDate. Nogué Toxicología Clínica. 2ª edición. 2025.
Última revisión: diciembre 2025.

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